Miranda VJE, Esquivel MS, Guzmán OFJ, Torres CYJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 76-82
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RESUMEN

Las craneosinostosis representan el cierre, osificación y esclerosis de una o más suturas del cráneo, ya sea de la bóveda o la base, que ocasionan diferentes grados de compresión cerebral, hipertensión intracraneana, deterioro del cociente intelectual del niño y de su visión. La incidencia mundial es de 1,000 a 3,000 nacidos vivos, con una mayor prevalencia en varones. Dentro del contexto de la craneosinostosis primaria, la escafocefalia o craneosinostosis sagital es la forma más frecuente y conocida. La bóveda craneal que envuelve y protege al cerebro está constituida por los huesos frontales, parietales, occipital y la porción escamosa del temporal. Estos huesos se hallan separados por seis suturas principales (metópica, sagital, dos suturas coronales y dos suturas lambdoideas) y en los bebés, por las fontanelas. Las suturas craneales son una forma de articulación fibrosa flexible entre los huesos planos del cráneo. Ejercen dos funciones diferentes: en primer lugar, posibilitan la deformación o amoldamiento con cabalgamiento de los huesos craneales durante el paso por el canal del parto, y en segundo lugar, permiten el crecimiento y cambio de forma del cráneo, adaptándolo al crecimiento cerebral. La corrección quirúrgica de la plagiocefalia es descrita bajo el protocolo de tratamiento establecido en el Hospital Regional «Gral. Ignacio Zaragoza» del ISSSTE en la Ciudad de México, con el que se obtienen resultados correctos para el paciente. Se realizó una revisión aleatoria de la literatura en páginas como PubMed, ScienceDirect y Springer; se desarrolló el reporte de caso clínico de un paciente con plagiocefalia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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