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2017, Número 1

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Rev Med MD 2017; 8.9 (1)


Retinoblastoma cavitario: Reporte de caso

González-Pérez G, Robles-Yeme D, Muñoz-Solórzano B
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 77-80
Archivo PDF: 731.00 Kb.


PALABRAS CLAVE

cáncer ocular, enucleación, neoplasia infantil, quimioterapia, retinoblastoma.

RESUMEN

El retinoblastoma es la principal neoplasia intraocular maligna potencialmente mortal que ocurre predominantemente en la infancia. Raramente se manifiesta con cavidades oftalmoscópicamente visibles dentro del tumor, descrito como retinoblastoma cavitario, el cual presenta quimiorresistencia y radiorresistencia, al igual que una mayor diferenciación con un pronóstico más favorable en la mayoría de los casos. Se presenta un caso clínico con diagnóstico de retinoblastoma cavitario y su respuesta al tratamiento. Son necesarios más estudios y guías que normen el enfoque hacia el mismo, así como tasas de conservación del globo ocular y recurrencia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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