González VK, Anoceto AE, Alba TO, Rodríguez SIC, Machado HYA, Iglesias YAE, Suárez GJA, Alsina VJ, Martínez PAM, Cabrera AY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 85-92
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RESUMEN

Se trata de una paciente de 47 años de edad, de raza blanca, con antecedentes de ser sordo-muda y de retraso mental así como de padecer diabetes mellitus tipo 2 e hipertensión arterial esencial, para lo que lleva tratamiento. Acudió a su área de salud por sangramiento vaginal de seis meses de evolución; le realizaron examen físico y ultrasonido ginecológico y le diagnosticaron un fibroma uterino, por lo que fue remitida al Hospital Ginecoobstétrico “Mariana Grajales” para ser intervenida quirúrgicamente. En el acto quirúrgico la maniobra de extracción del cuello uterino fue difícil; fue recibido en varios fragmentos. El estudio anatomopatológico informó la presencia en el cuello uterino de un tumor de células epitelioides perivascular, de una familia de tumores de origen mesenquimal con características citomorfológicas e inmunohistoquímicas similares dadas por la presencia de células epiteliodes y fusocelulares con citoplasma eosinófilo o claro que tienen íntima relación con la vasculatura y característicamente co-expresan marcadores melanocíticos y mioides. Son tumores extremadamente raros que, debido a su disposición perivascular, pueden ubicarse en cualquier parte del cuerpo (en la literatura se describen en diversas partes), así como afectar a cualquier edad o sexo; aunque llama la atención su mayor predisposición hacia el sexo femenino.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Kurman R, Hedrick L, Ronnett B. Blausteins pathology of the female genital tract [Internet]. 6th ed. New York: Springer; 2011[citado 17 Ene 2017]. Disponible en: http://www.springer.com/us/book/9781441904881

2. Christopher F, Krishnan K, Mertens F. World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone [Internet]. Lyon, France: IART Prees; 2002 [citado 17 Ene 2017]. Disponible en: https://www.iarc.fr/en/publications/pdfs-online/pat-gen/bb5/BB5.pdf

3. Rosai J. Rosai and Ackermans Surgical pathology [Internet]. 10th ed. New York: Mosby; 2011 [citado 17 Ene 2017]. Disponible en: https://www.elsevier.com/books/rosai-and-ackermans-surgical-pathology-2-volume-set/rosai/978-0-323-06969-4

4. Nucci MR. Foundation in Gynecologic pathology [Internet]. Boston: Elsevier; 2009 [citado 17 Ene 2017]. Disponible en: https://elsevier.ca/product.jsp?isbn=9780443069208

5. Weidner N, Dabbs DJ, Peterson M. Female reproductive system. En: Weidener N, Cote RI, Suster S, Weiss LM. Modern Sugical Pathology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders - Elsevier; 2009. p. 1330.

6. Cuevas Herreros Ó, Escobar Lezcano L, Rodríguez Blaco M, Artigas Raventós V. PEComa, un raro tumor de células epiteloides. Rev Esp Cir [Internet]. 2015 Ago [citado 17 Ene 2017]; 93(7): [aprox. 5 p.]. Disponible en: http://www.elsevier.es/es-revista-cirugia-espanola-36-articulo-pecoma-un-raro-tumor-celulas-S0009739X13002571