medigraphic.com
ENGLISH

Medicina Interna de México

Colegio de Medicina Interna de México.
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2017, Número 6

<< Anterior Siguiente >>

Med Int Mex 2017; 33 (6)


Rabdomiólisis por hipocalemia: manifestación atípica del síndrome de Conn

Martínez-Ruiz EE, Paz-Manifacio S, Sánchez-Díaz JS, González-De la Cruz E
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 826-834
Archivo PDF: 611.72 Kb.


PALABRAS CLAVE

rabdomiólisis, hipocalemia, hipocalcemia, hiperaldosteronismo primario, síndrome de Conn, adenoma productor de aldosterona.

RESUMEN

La rabdomiólisis es una afección con espectro de manifestación amplio que puede cursar desde una enfermedad leve asintomática hasta complicaciones mortales por desequilibrio hidroelectrolítico, arritmias o lesión renal aguda. Se comunica el caso de una paciente de 35 años de edad, hipertensa, que ingresó por debilidad muscular posterior a un cuadro gastrointestinal. Tenía hipocalemia severa, elevación de creatincinasa, función renal conservada, hipocalcemia y alcalosis metabólica. Su evaluación integral culminó en el diagnóstico de hiperaldosteronismo primario secundario a un adenoma productor de aldosterona que fue removido de manera quirúrgica sin complicaciones. La manifestación del síndrome de Conn con rabdomiólisis por hipocalemia es excepcional porque la mayoría de los casos se diagnostican con normocalemia o hipocalemia leve a partir del protocolo de hipertensión secundaria. Es necesario un alto nivel de sospecha y evaluación integral para llegar al diagnóstico certero.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Zimmerman JL, Shen MC. Rhabdomyolysis. Chest 2013;144(3):1058-1065.

  2. Torres PA, Helmstetter JA, Kaye AM, Kaye AD. Rhabdomyolysis: pathogenesis, diagnosis, and treatment. The Ochsner J 2015;15:58-69.

  3. Bosch X, Poch E, Grau JM. Rhandomyolysis and acute kidney injury. N Engl J Med 2009;361:62-72.

  4. Wen Z, Chuanwei Z, Chunyu Z, Hui H, Weimin L. Rhabdomyolysis presenting with severe hypokalemia in hypertensive patients: a case series. BMC Res Notes 2013;6:155.

  5. Lee JH, Kim E, Chon S. Hypokalemia-induced rhabdomyolysis by primary aldosteronism coexistent with sporadic inclusion body myositis. Ann Rehabil Med 2015;39(5):826-832.

  6. Funder JW, Carey RM, Mantero F, Murad MH, et. al. The management of primary aldosteronism: case detection, diagnosis, and treatment: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2016;101(5):1889-1916.

  7. Yao B, Qin Z, Tan Y, He Y, Yan J, Liang Q, et. al. Rhabdomyolysis in primary aldosteronism: a case report and review of literature. AACE Clinical Case Rep 2015;1:21-27.

  8. Fainardi V, Cabassi A, Carano N, Rocco R, Fiaccadori E, Regolisti G, et. al. Severe hypokalemia and hypophosphatemia presenting with carpopedal spasm associated with rhabdomyolisis. Acta Biomed 2014;85(2): 167-170.

  9. Kamath SD, Jain N, Rao BS. Triple electrolyte disorder (hypokalemia, hypophosphatemia and hypomagnesemia) a rare cause of rhabdomyolysis! SSRG-IJMS 2016;3(10):9- 13.

  10. Lin SH, Yang SS, Chau T. A practical approach to genetic hypokalemia. Electrolyte Blood Press 2010;8:38-50.

  11. Unwin RJ, Luft FC, Shirley DG. Pathophysiology and management of hypokalemia: a clinical perspective. Nat Rev Nephrol 2011;7:75-84.

  12. Ferreire A, Bernal J, Hernández I, Molina M. Debilidad muscular en un paciente con hipertensión arterial sistémica. Revista de endocrinología y nutrición 2010;18(4):194-196.

  13. Galati SJ. Primary aldosteronism, challenges in diagnosis and management. Endocrinol Metab Clin N Am 2015;44:355-369.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Med Int Mex. 2017;33

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...