2017, Número 3
Rev Cubana Pediatr 2017; 89 (3)
Síndrome de meningocele lateral (síndrome de Lehman)
Isaza C, Parra A, Rubagotti E, Pachajoa H
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 411-416
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RESUMEN
Introducción: el síndrome de meningocele lateral, o el síndrome de Lehman, es un raro trastorno autosómico dominante caracterizado por múltiples meningoceles espinales laterales, rasgos faciales distintivos, hipermovilidad articular e hipotonía, junto con anomalías esqueléticas y cardíacas. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente de origen colombiano, con sospecha de síndrome de meningocele lateral, con facies dismórfica, meningoceles laterales múltiples y ectasias durales. Conclusiones: las características clínicas del paciente evaluado corresponden a un síndrome de meningocele lateral.