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Boletín Clínico de la Asociación Médica del Hospital Infantil del Estado de Sonora

2017, Número 2

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2017; 34 (2)


Tumor de GIST pediátrico. Presentación de dos casos y revisión de la literatura

Morales PA, Millán VLO, Covarrubias EG, Galván RVG, Ríos GCG, Larios FTC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 127-135
Archivo PDF: 833.77 Kb.


RESUMEN

Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) son neoplasias mesenquimales, originadas en las células intersticiales de Cajal. Tienen una incidencia anual de 0.02 por millón de habitantes, con predisposición por la población femenina. Se presentan después de la cuarta década de la vida, sin embargo, existen informes sobre la presencia de dichos tumores en pacientes pediátricos y adultos jóvenes. Por lo común, se localizan en el estómago (50-60%). Los GIST pediátricos tienen grandes diferencias clínico-patológicas y moleculares en relación con su contraparte adulta. Los síntomas de presentación más frecuentes son anemia, dolor y distensión abdominal, vómito y sangrado de tubo digestivo.
En el presente estudio, se exponen dos casos de GIST, cuyas manifestaciones iniciales correspondieron al síndrome anémico. Las tumoraciones se localizaron en el estómago y, en ambos casos, se resecaron completas. Al momento actual, cumplen uno y dos años en vigilancia, respectivamente.


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