Gay MPM, López PSO

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 78-79
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FRAGMENTO

Femenino de 22 años de edad, residente de León, Guanajuato, profesionista; acude a consulta dermatológica por la presencia de manchas hiperpigmentadas en labios desde la infancia. A la exploración física se observan manchas hipercrómicas (café-negro) de 2 a 4 mm de diámetro, lenticulares en labio inferior y mucosa oral; resto de exploración física normal. Con impresión diagnóstica de Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), se realizó biopsia de lesión con reporte histopatológico de lentigo. En endoscopia esofagogastroduodenal se identificó pólipo sésil en duodeno; se efectuó polipectomía endoscópica con reporte histopatológico de pólipo hamartomatoso, confirmando el diagnóstico. La colonoscopia fue normal. Se explicó a la paciente su padecimiento, continúa seguimiento en gastroenterología y medicina interna. No requirió tratamiento de lesiones en piel.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Weng MT, Ni YH, Su YN, Wong JM, Wei SC. Clinical and genetic analysis of Peutz-Jeghers syndrome patients in Taiwan. J Formos Med Assoc. 2010; 109 (5): 354-361.

2. Borun P, Bartkowiak A, Banasiewicz T, Nedoszytko B, Nowakowska D, Teisseyre M et al. High Resolution Melting analysis as a rapid and efficient method of screening for small mutations in the STK11 gene in patients with Peutz-Jeghers syndrome. BMC Med Genet. 2013; 14: 58.

3. Rodríguez-Medina U, Medina-Murillo GR, Rodríguez-Wong U. Alteraciones cutáneas en las poliposis intestinales. Rev Hosp Jua Mex. 2015; 82 (2): 114-117.