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Revista Cubana de Medicina

ISSN 1561-302X (Impreso)
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2017, Número 1

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Rev cubana med 2017; 56 (1)


Síndrome de Gerstmann completo

Riol LJM, Gómez VN, Garzón CL, Colomina EK, Rodríguez RY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 81-84
Archivo PDF: 57.02 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Gerstmann, agnosia digital, confusión, agrafia, acalculia.

RESUMEN

El síndrome de Gerstmann es una rara enfermedad neurológica de causa vascular que afecta al lóbulo parietal. Se reporta el caso de un paciente masculino de 63 años con antecedentes patológicos personales de miocardiopatía dilatada. El 24 de enero de 2016 en horas de la mañana presentó de forma súbita pérdida de la conciencia con caída al suelo. Después de recuperarse tuvo estado confusional, desorientación topográfica de breve duración y dificultad para la expresión del lenguaje y la nominación de los objetos, por esta causa se decide su ingreso, durante el cual se realiza resonancia magnética simple de cráneo donde se observó imagen hipointensa en FLAIR en región parietal izquierda compatible con lesión isquémica. Se efectuó evaluación neuropsicológica encontrándose: agnosia digital, agrafia, acalculia y confusión derecha-izquierda. Se diagnostica un síndrome de Gerstmann completo.





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