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Revista Cubana de Reumatología

ISSN 1817-5996 (Digital)
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2017, Número 3

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Rev Cub de Reu 2017; 19 (3)


Consideraciones histopatológicas del tumor óseo cordoma

Rubio PMM, Hernández SCA, Sánchez CLM, Sotolongo BMC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 139-142
Archivo PDF: 240.35 Kb.


PALABRAS CLAVE

tumor, tumor maligno, neoplasia ósea maligna, cordoma.

RESUMEN

El Cordoma es una neoplasia maligna del tejido óseo, cuya localización es en la columna vertebral o en la base del cráneo de los seres humanos. Sus células recuerdan a las de la notocorda. Se postula que tiene su origen en restos notocordales, sin embargo la edad más frecuente de aparición es después de los 40 años en el sexo masculino. Los sitios de predilección son el sacro y la base del cráneo. En los periodos finales de su aparición existen trastornos de la micción, defecación y movilidad de los miembros inferiores, y trastornos visuales cuando su localización es en la base del cráneo. El tratamiento quirúrgico radical no es muy alentador por su localización anatómica, de ahí lo usual que resultan las recidivas. Las metástasis son poco frecuentes y casi siempre los órganos diana son los pulmones, menos frecuente en piel y ovario.





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