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2016, Número 55

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Oral 2016; 17 (55)


Taurodontismo. Reporte de un caso

Sotomayor-Casilla A, Espinosa-de Santillana IA, Chávez-Oseki H, Aparicio-Rodríguez JM, Martínez-Hernández R
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 1408-1411
Archivo PDF: 302.01 Kb.


PALABRAS CLAVE

taurodontismo, anomalías dentarias, maloclusión, síndromes.

RESUMEN

El taurodontismo es una alteración de la morfología dentaria con la porción coronaria del órgano dentario alargada a expensas de la porción radicular, la cual se halla longitudinalmente disminuida, produciéndose una migración apical del piso pulpar en órganos dentarios multirradiculares. Los órganos más afectados son molares permanentes. Esta alteración también suele presentarse en la dentición decidua. El diagnóstico es usualmente radiográfico o verificado en la extracción dental. Se reporta paciente masculino de nueve años de edad quien solicita atención por presentar órgano dentario supernumerario y clase molar III de Angle. Observación corporal: cuello corto, tronco largo, extremidades largas. Actitud pasiva y comportamiento inmaduro. La valoración topográfica facial: biotipo ovalado, perfil cóncavo, labio inferior protrusivo, mentón prominente. La radiografía panorámica reveló cuatro primeros molares permanentes con cámaras pulpares alargadas a expensas de los conductos radiculares y acortamiento radicular. Se solicitó interconsulta con citogenetista y genetista. El paciente no presentó alteraciones estructurales numéricas y se reportó una fórmula cromosómica normal 46XY, por lo que se descartó la presencia del síndrome de Klinefelter y se puede pensar en una alteración mendeliana autosómico dominante. El estomatólogo juega un papel crucial en el diagnóstico y tratamiento de estos pacientes. Se concluye que el taurodontismo es una característica aislada que no compromete la vitalidad ni la función del órgano dentario. Es una variación de forma que incluye el paquete vasculonervioso el cual puede estar asociado a diversos síndromes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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