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2017, Número 6

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Rev Clin Esc Med 2017; 7 (6)


CRISPR-Cas: Utilidad clínica de la edición genómica como opción terapéutica

Gutiérrez-Albenda D, Salazar-Sánchez L

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas:
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RESUMEN

El estudio del papel del origen genómico de diversas patologías, entre las cuales podemos citar algunos tipos de cáncer, enfermedades neurodegenerativas y otras, ha abierto la posibilidad de terapias basadas en la edición genómica, técnicas propias de la biología molecular. La principal herramienta de este tipo es la basada en sistemas CRISPR-Cas, cuya implementación en los campos de la terapéutica, promete avances de índole curativa, ya sea actuando sobre la edición de alteraciones o deficiencias de origen genómico o de la programación de respuestas del sistema inmune adecuadas a un tipo de patología.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Castillo A, Castillo A. Gene editing using CRISPR-Cas9 for the treatment of lung cancer. Colomb Médica. diciembre de 2016;47(4):178–80.

  2. Marraffini LA, Sontheimer EJ. CRISPR interference: RNA-directed adaptive immunity in bacteria and archaea. Nat Rev Genet. marzo de 2010;11(3):181–90.

  3. Sander JD, Joung JK. CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes. Nat Biotechnol. abril de 2014;32(4):347–55.

  4. Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, Hauer M, Doudna JA, Charpentier E. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science. el 17 de agosto de 2012;337(6096):816–21.

  5. Tian P, Wang J, Shen X, Rey JF, Yuan Q, Yan Y. Fundamental CRISPR-Cas9 tools and current applications in microbial systems. Synth Syst Biotechnol. el 1 de septiembre de 2017;2(3):219–25.

  6. Fagen JR, Collias D, Singh AK, Beisel CL. Advancing the design and delivery of CRISPR antimicrobials. Curr Opin Biomed Eng. el 1 de diciembre de 2017;4(Supplement C):57–64.

  7. Tu Z, Yang W, Yan S, Guo X, Li X-J. CRISPR/Cas9: a powerful genetic engineering tool for establishing large animal models of neurodegenerative diseases. Mol Neurodegener. el 4 de agosto de 2015;10:35.

  8. Kim HS, Bernitz JM, Lee D-F, Lemischka IR. Genomic Editing Tools to Model Human Diseases with Isogenic Pluripotent Stem Cells. Stem Cells Dev. el 15 de noviembre de 2014;23(22):2673–86.

  9. Gebler C, Lohoff T, Paszkowski-Rogacz M, Mircetic J, Chakraborty D, Camgoz A, et al. Inactivation of Cancer Mutations Utilizing CRISPR/Cas9. J Natl Cancer Inst. 2017;109(1).

  10. Cyranoski D. CRISPR gene-editing tested in a person for the first time. Nature. 24 de 2016;539(7630):479.

  11. Cyranoski D. Chinese scientists to pioneer first human CRISPR trial. Nat News. el 28 de julio de 2016;535(7613):476.

  12. Arend MC, Pereira JO, Markoski MM, Arend MC, Pereira JO, Markoski MM. The CRISPR/Cas9 System and the Possibility of Genomic Edition for Cardiology. Arq Bras Cardiol. enero de 2017;108(1):81–3.

  13. Ding Q, Strong A, Patel KM, Ng S-L, Gosis BS, Regan SN, et al. Permanent alteration of PCSK9 with in vivo CRISPR-Cas9 genome editing. Circ Res. el 15 de agosto de 2014;115(5):488–92.

  14. Kampmann M. A CRISPR Approach to Neurodegenerative Diseases. Trends Mol Med. junio de 2017;23(6):483–5.

  15. Yang W, Tu Z, Sun Q, Li X-J. CRISPR/Cas9: Implications for Modeling and Therapy of Neurodegenerative Diseases. Front Mol Neurosci [Internet]. el 28 de abril de 2016 [citado el 11 de diciembre de 2017];9. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC4848312/

  16. Greene AC. CRISPR-Based Antibacterials: Transforming Bacterial Defense into Offense. Trends Biotechnol [Internet]. el 17 de noviembre de 2017 [citado el 9 de noviembre de 2017]; Disponible en: http://www.sciencedirect. com/science/article/pii/S0167779 917302858

  17. Travis J. Making the cut. Science. el 18 de diciembre de 2015;350(6267):1456–7.

  18. Hirsch F, Lévy Y, Chneiweiss H. CRISPRCas9: A European position on genome editing. Nature. 04 de 2017;541(7635):30.

  19. Olson S, Committee on Science T, Affairs P and G, National Academies of Sciences E. International Summit on Human Gene Editing: A Global Discussion [Internet]. National Academies Press (US); 2016 [citado el 11 de noviembre de 2017]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK3 43651/

  20. Storz U. CRISPR cas9 − licensing the unlicensable. J Biotechnol [Internet]. el 14 de noviembre de 2017 [citado el 23 de noviembre de 2017]; Disponible en: http://www.sciencedirect. com/science/article/pii/S01681 65617317388




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