2018, Número 1
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Rev Clin Esc Med 2018; 8 (1)
Revisión de caso: Síndrome de Heyde
Madrigal JS, Sánchez JE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 1-7
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RESUMEN
El síndrome de Heyde es un diagnóstico poco
usual, descrito por primera vez en 1958. Es la
asociación de sangrado gastrointestinal por
angiodisplasia y estenosis aórtica calcificada,
siendo ambos procesos degenerativos en
conjunto con un déficit adquirido tipo IIA del
factor Von Willebrand (FvW). Se presenta el
caso de un paciente con historia de disnea y
dolor torácico asociado a sangrado
gastrointestinal, con posterior diagnóstico de
estenosis aórtica, con posterior reemplazo
válvula aórtica transcatéter (TAVR).
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