medigraphic.com
Colegio de Medicina Interna de México.

2018, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Med Int Mex 2018; 34 (2)


Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, manifestación junto con siliconosis

Bolaños-Aguilar MA, Celis-Vera KD, Barragán-Garfias JA, Orrantia-Vértiz M, Duarte-Mote J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 335-341
Archivo PDF: 385.65 Kb.


RESUMEN

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, también llamada linfadenitis necrotizante histiocítica, es un padecimiento raro y benigno de causa desconocida; se distingue por linfadenopatía cervical y fiebre frecuentemente en mujeres jóvenes previamente sanas. Las manifestaciones clínicas, el antecedente de lupus eritemaso sistémico y el análisis histopatológico sugieren una respuesta inmunitaria celular mediada por células T e histocitos como parte de la fisiopatología. El diagnóstico de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto requiere biopsia por escisión de los ganglios linfáticos afectados en los que se evidencia necrosis con infiltrados de histiocitos y característicamente ausencia de neutrófilos. No existe tratamiento efectivo contra la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, el cuadro se alivia de manera espontánea en uno a cuatro meses; ante síntomas persistentes y severos se administran glucocorticoides y antiinflamatorios no esteroides. La siliconosis es una condición en la que el silicón, componente de implantes mamarios, actúa como coadyuvante inmunogénico provocando una respuesta local y sistémica autoinmunitaria con síntomas inespecíficos que constituyen el síndrome autoinmunitario inducido por coadyuvantes. El tratamiento de este síndrome se basa en la eliminación del estímulo externo y en la mayoría de los casos se observa una respuesta favorable a largo plazo sin necesidad de iniciar tratamiento inmunomodulador. Se necesitan más casos para poder establecer a la siliconosis como una probable causa de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y conocer más a fondo la relación entre ambos padecimientos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis 2006;1:18.

  2. Baenas DF, Diehl FA, Haye María J, Riva V, Diller A, Lemos P. Kikuchi-Fujimoto disease and systemic lupus erytematosus. Int Med Case Rep J 2016;9:163-167.

  3. Sharma V, Rankin R. Fatal Kikuchi-like lymphadenitis associated with connective tissue disease: a report of two cases and review of the literature. SpringerPlus 2015;4:167.

  4. Kucukardali Y, Solmazgul E, Kunter E, Oncul O, Yildirim S, Kaplan. Kikuchi-Fujimoto Disease: analysis of 244 cases. Clin Rheumatol 2007;26:50-54.

  5. Mathew L, Kapila R, Schwartz R. Kikuchi-Fujimoto disease: a diagnostic dilema. Int J Dermatol 2016;1-7.

  6. Deaver D, Horna P, Cualing H, Sokol L. Pathogenesis, diagnosis and management of Kikuchi-Fujimoto disease. Cancer Control 2014;21:313-321.

  7. Gutiérrez M, De León B, Cuesta T, Baquera J, Padilla A, Ortiz C. Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis histiocítica necrosante). Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 14 casos y su diagnóstico diferencial con otras linfadenitis necrosantes reactivas y neoplásicas. Rev Invest Clin 2006;52:441-449.

  8. Torres JJ, Martín E, Íñiguez A. Síndrome autoinmune/ autoinflamatorio inducido por adyuvantes. Rev Med MD 2016;7(3):170-181.

  9. Hajdu Steven, Agmon N, Shoenfeld Y. Silicone and autoimmunity. Eur J Clin Invest 2011;41(2):203-2011.

  10. Goren I, Segal G, Shoenfeld Y. Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvant (ASIA) evolution after silicone implants. Who is at risk? Clin Rheumatol 2015;34:1661-1666.

  11. Alijotas-Reig J. Human adjuvant-related syndrome or autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants. Where have we come from? Where are we going? A proposal for new diagnostic criteria. Lupus 2015;24:7.

  12. Shapiro E. Lyme disease. N Engl J Med 2014;370:1724-31.

  13. Wormser G. Early Lyme disease. N Engl J Med 2006;354:2794-801.

  14. Feder H, Johnson B, O’Connell S, et al. A critical appraisal of “chronic Lyme disease”. N Engl J Med 2007;357:1422-30.

  15. Berende A, Hofstede H, Vos F, et al. Randomized trial of longer-term therapy for symptoms attributed to Lyme disease. N Engl J Med 2016;374:1209-20.

  16. Nadelman R, Haninková K, Mukherjee P, et al. Differentiation of reinfection from relapse in recurrent Lyme disease. N Engl J Med 2012;367:1883-90.

  17. Plotkin S. Need for a new Lyme disease vaccine. N Engl J Med 2016 DOI: 10.1056/NEJMp1607146.

  18. Hofhuis A, Kassteele J, Sprong H. Predicting the risk of Lyme borreliosis after a tick bite, using a structural equation model. Plos One 2017;12(7):e0181807.

  19. Puri B, Hakkarainen S, Monro J. The effect of artesunate on short-term memory in Lyme borreliosis. Med Hypotheses 2017;105:4-5.

  20. García M, Skinner C, Salas J. Enfermedad de Lyme: actualizaciones. Gac Méd Méx 2014;150:84-95.

  21. Gordillo M, Solórzano F. Enfermedad de Lyme. Experiencia en niños mexicanos. Bol Med Hosp Infant Mex 2010.

  22. Skinner C, Flores M, Esquivel J, et al. Evidencia de la enfermedad de Lyme en una población de alto riesgo del noreste de México. Medicina Universitaria 2007;9(36):105-11.

  23. Gordillo G, Torres J, Solórzano F, et al. Estudio seroepidemiológico de borreliosis de Lyme en la Ciudad de México y el noreste de la República Mexicana. Salud Púb Méx 2003:45(5).




2020     |     www.medigraphic.com