Gómez VN, Gamayo CY, González EL, Olivera LIR, Ruiz GD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 85-96
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RESUMEN

Introducción: la miastenia gravis es una enfermedad crónica de la unión neuromuscular, de naturaleza autoinmune y es reconocido que la timectomía es una modalidad terapéutica efectiva en esta entidad clínica.
Objetivos: realizar una caracterización clínica de los pacientes miasténicos timectomizados.
Métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo retrospectivo, en el Servicio de Neurología del Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras'' en el periodo comprendido de enero de 1984 a diciembre de 2014.
Resultados: se reclutaron 393 pacientes, la mayoría fueron del sexo femenino y del grupo de edad de 30-39 años, predominó el grado II b (65,3 %) de intensidad de la enfermedad. La hiperplasia tímica (66,9 %) fue la alteración histológica del timo más común. El hipertiroidismo fue la enfermedad autoinmune más frecuente. La crisis miasténica representó la complicación posoperatoria principal y apareció esencialmente en pacientes con timoma. La mortalidad fue de 1,3 %.
Conclusiones: fue más común el grado II b de intensidad de la enfermedad, el tipo histológico de hiperplasia tímica y la mortalidad baja.