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Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

2017, Número 4

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Rev Esp Med Quir 2017; 22 (4)


Sarcoma de Ewing extraóseo del quinto ortejo del pie izquierdo: reporte de caso

Daniel-Fuster JC, Espíndola-Corres JA, Linares-Palafox DI, Núñez-Robles J, Olea-López M, Shoup-Fierro CL, Ordóñez-Espinosa V

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 182-188
Archivo PDF: 282.27 Kb.


RESUMEN

Introducción: El sarcoma de Ewing extraóseo es el segundo tumor primario maligno en niños y adolescentes. Se caracteriza por alta celularidad de pequeño tamaño, con células redondas, azules y con tendencia a formar estructuras rosetoides.
Reporte de caso: Caso de una adolescente de 13 años con diagnóstico por biopsia de sarcoma de Ewing CD99+. Se indicó quimioterapia y escisión local del tumor de cuarto y quinto metatarsianos izquierdos. Continúo con quimioterapia y radioterapia. Actualmente con cinco meses de supervivencia posterior cirugía.
Conclusiones: El sarcoma de Ewing extraóseo localizado en pie es extremadamente raro. El tratamiento incluye quimioterapia y excusión local agresiva, utilizando o no radioterapia. La supervivencia depende de si existen metástasis, así como de la respuesta del tumor a la quimioterapia y el tamaño del tumor.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Balamuth NJ, Womer RB. Ewing’s sarcoma. Lancet Oncol. 2010;11(2):184-92.

  2. Pradhan A, Grimer RJ, Spooner D. Oncological outcomes of patients with Ewing’s sarcoma. J Bone Joint Surg [Br]. 2011;93(4):531-6.

  3. Casey DA, Wexler LH, Merchant MS,, et al. Irinotecan and temozolamide for ewing sarcoma: the memorial sloan kettering experience. Pediatr Blood Cancer. 2009;53(6):1029-34.

  4. Lee J, Hoang BH, Ziogas A, et al. Analysis of prognostic factors in Ewing Sarcoma using a population-based cancer registry. Cancer. 2010;116(8):1964-73.

  5. Hashemi SA, Azapria N, Vosoughi AR, et al. Peripheral primitive neuroectodermal tumor of the calcaneus: a case report. Foot and Ankle Online Journal. 2011;4(6):2.

  6. Eyre R, Feltbower RG, Mubwandarikwa E, et al. Epidemiology of bone tumors in children and young adults. Pediatric Blood Cancer. 2009;53(6):941-51.

  7. Uribe-Olalde JS, Palomera-Gómez HG. Sarcoma de Ewing extraóseo. Bol Med Hosp Infant Mex. 2013;70(6):477-81.

  8. Bernstein M, Kovar H, Paulussen M, et al. Ewing’s sarcoma family of tumors: current management. Oncologist. 2006;11:503-19.

  9. Tefft M, Vawter GF, Mitus A. Paravertebral “round cell” tumors in children. Radiology. 1969;92:1501-9.

  10. Gennatas CS, Carvounis E, Fotopoulos A, et al. Extraskeletal Ewing’s sarcoma in a pregnant woman: a case report. Eur J Surg Oncol. 1987;13:163-5.

  11. Pavlidis NA, Klouvas G, Kyparissiadis P, et al. Extraskeletal Ewing’s sarcoma: presentation of two cases and review of the literature. Eur J Surg Oncol. 1991;17:308-12.

  12. Fletcher CDM. Diagnostic Pathology of Tumors. London: Churchill Livingstone; 2007. pp. 1750-2.

  13. Egol KA. Fracturas y luxaciones en pediatría. En: Manual de Fracturas. 4.ª ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2011.

  14. Ogose A, Hotta T, Yamamura S, et al. Extraskeletal Ewing’s sarcoma mimicking traumatic hematoma. Arch Orthop Trauma Surg. 1998;118(3):172-3.

  15. Imaizumi S, Morita T, Ogose A, et al. Soft tissue sarcoma mimicking chronic hematoma: value of magnetic resonance imaging in differential diagnosis. J Orthop Sci. 2002;7(1):33-7.

  16. Engel C, Kelm J, Olinger A. Blunt trauma in soccer. The initial manifestation of synovial sarcoma. Zentralbl Chir. 2001;126(1):68-71.

  17. Ewing J. Buckley lecture: Modern attitude toward traumatic cancer. Arch Pathol. 1935,19:690.

  18. Warren S. Minimal criteria required to improve causation of traumatic or occupational neoplasms. Ann Surg. 1943;117:585.

  19. Martin RC 2nd, Brennan MF. Adult soft tissue Ewing sarcoma or primitive neuroectodermal tumors: predictors of survival? Arch Surg. 2003;183(3):281-5.

  20. Sinkovics JG, Plager C, Ayala AG, et al. Ewing sarcoma: its course and treatment in 50 adult patients. Oncology.1980;37:114-9.

  21. Bacci G, Forni C, Longhi A, et al. Long-term outcome for patients with non-metastatic Ewing’s sarcoma treated with adjuvant and neoadjuvant chemotherapies. 402 patients treated at Rizzoli between 1972 and 1992. Eur J Cancer. 2004;40:73-83.

  22. Yamada K, Sugiura H, Takahashi M. Single center experience of treatment of Ewing’s family of tumors in Japan. J Orthop Sci. 2006;11:34-41.




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