medigraphic.com
Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara y del OPD Hospitales Civiles de Guadalajara

2005, Número s1

<< Anterior Siguiente >>

Inv Salud 2005; 7 (s1)


La Infección por VHB: un problema de salud a nivel mundial

Román MSM, Vázquez VDM, Panduro CA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 6-11
Archivo PDF: 196.61 Kb.


RESUMEN

El virus de la hepatitis B (VHB) puede causar infección aguda o crónica. Posteriormente cirrosis y en ocasiones carcinoma hepatocelular. La infección por VHB ocupa el décimo lugar de mortalidad en el mundo. El principal hospedero del virus es el hombre y se puede transmitir por vía perinatal (madre infectada a hijo), percutánea, sexual y parenteral. La prevalencia del VHB determinada por el marcador serológico HBsAg es heterogénea y varia ampliamente a nivel mundial (alta, >8%; intermedia, 2-7.9%; baja, <2%). Es común la coexistencia de zonas de distinta prevalencia en una misma región geográfica. Por estas características, el riesgo de infección y la vía de transmisión son distintos para cada región endémica. La importancia de comprender esta dinámica epidemiológica tiene impacto en las medidas de prevención, control y tratamiento del espectro de cuadros clínicos ocasionados por el VHB. México es un país de baja endemia. Con las cifras de seroprevalencia de VHB en México se estima que alrededor de 0.5 a 1.4 millones de personas se han infectado por el VHB; la cirrosis es la cuarta causa de muerte y la incidencia de hepatocarcinoma es baja. Las características epidemiológicas de la infección por VHB en México son distintas de otros países, tales como Asia o EUA, y requieren de una mayor caracterización.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. World Health Organization, Dept. of Communicable Disease Surveillance and Response 2002, Hepatitis B,disponible en www.who.int/csr/disease/hepatitis/en/Hepatitis_who cdscsrlyo2002_2.pdf

  2. World Health Organization, Fact Sheet No. 204, 2000, disponible en: www.who.int/medicentre/factsheets/fs204/en/print.html 3. Blumberg, BS. “Hepatitis B virus, the vaccine, and the control of primary cancer of the liver”. Proc Natl Acad Sci, 1997;94:7121-7125.

  3. Seeger C, Mason WS. “Hepatitis B Virus Biology”. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 2000;64(1):51-68.

  4. Aggarwal R, Ranjan P. “Preventing and treating hepatitis B infection”. BMJ, 2004;329:1080-1086.

  5. Walsh K, Alexander GJM. “Update on chronic viral hepatitis”. Postgrad Med J, 2001;77:498-505.

  6. Ganem D, Prince AM. “Hepatitis B virus infection-Natural History and Clinical Consequences”. N Engl J Med, 2004;350:1118-29.

  7. Ryder SD, Beckingham IJ. “Chronic viral hepatitis”. BMJ, 2001;322:219-221.

  8. Schiff ER. “Update in Hepatology”. Ann Int Med, 130(1):52-57.

  9. Valla D. “EASL International Consensus Conference on Hepatitis B”. “13-14 September, 2002 Geneva, Switzerland” J Hepatol, 2003;38:533-540.

  10. Lok AS, McMahon BJ. “Chronic Hepatitis B”. Hepatology, 2001;34(6):1225-1241.

  11. World Health Organization “Hepatitis B vaccines”. Weekly epidemiol record, 2004;28(79):253-264. disponible en: www.who.int/wer

  12. CDC y PKIDS “Hepatitis B en Niños. Informe de PKID sobre hepatitis pediátrica”, disponible en: www.pkids.org/Spa phrwhatishbv.pdf

  13. 14.World Health Organización “Hepatitis B vaccine, Immunization, Vaccines and Biologicals”. 2003. Disponible en: www.who.int/vaccines/en/hepatitisb.shtml

  14. Alter MJ “Epidemiology of Hepatitis B in Europe and Worldwide”. EASL International Consensus Conference on Hepatitis B 2002. J Hepatology, 2003;39(Suppl 1):64-9.

  15. Mahoney FJ “Update on diagnosis, management, and prevention of Hepatitis B virus infection”. Clin Microbiol Rev, 1999;12(2):351-366.

  16. Lavanchy D. “Hepatitis B virus epidemiology, disease burden, treatment, and current and emerging prevention and control measures”. J Viral Hepatitis, 2004;11:97-107.

  17. Lee WM. “Hepatitis B Virus Infection”. N Engl J Med, 1997;337:1733-1745.

  18. Patlak M, Blumberg B, Hilleman M, Rutter W. “The Hepatitis B story”, disponible en: www.beyonddiscovery.org

  19. World Health Organization. The World Health Report 2004. World Health Organization, Geneva, Switerland, disponible en:www.who.int/wer/en

  20. Medley GF, Lindop, NA, Edmundo J, Nokes, J. “Hepatitis B virus endemicity: heterogeneity, catastrophic dynamics and control”. Nature Med, 2001;7(5):619-624.

  21. Fay OH. “Hepatitis B in Latin America: epidemiological patterns and eradication strategy” Vaccine, 1990;8(Suppl 1):S100-S106.

  22. Torres JR, Machado IV. “Special aspects of hepatitis B and delta virus infection in Latin America”. Infect Dis Clin North Am, 1994;8(1):13-27.

  23. Organización Panamericana de la Salud, La Salud en las Américas. 2002;I:480.

  24. Torres JR. “Hepatitis B and hepatitis delta virus infection in South America”. Gut, 1996;38(Suppl):48-55.

  25. Silveira TR, da Fonseca JC, Rivera L, Fay OH, Tapia R, Santos JI, Urdenata E, Costa Clemens SA. “Hepatitis B seroprevalence in Latin America”, Rev Panam Salud Pública/Pan am J Public Health 1999;6(6):378-383.

  26. Tanaka J. “Hepatitis B epidemiology in Latin America”. Vaccine, 2000;18:S17-S19.

  27. Reporte de Mortalidad 2002, Dirección General de Información en Salud. Secretaria de Salud, México disponible en: www.ssa.gob.mx

  28. Vivas Arceo C, Bastidas Ramírez BE, Panduro A. “Hepatocelullar carcinoma es rarely present in Western Mexico”. Hepatol Res, 1999;16:26-35.

  29. Anónimo. “Avances en la lucha contra la hepatitis B”. Rev Panam Salud Publica, 1997;1(4):333-334.

  30. GlaxoSmithKline “Hepatitis B” disponible en: http://www.worldwidevaccines.com/hepatitis_b/epidemiology.asp




2020     |     www.medigraphic.com