Pérez-Elizondo AD, Sánchez-Castillo JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 36-38
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RESUMEN

Las porfirias constituyen un grupo de trastornos causados por defectos en la vía de síntesis del grupo hemo. En la porfiria eritropoyética congénita existe deficiencia de la uroporfirinógeno III sintetasa, lo que a su vez provoca acumulación de grandes cantidades de uroporfirina I en todos los tejidos, dando lugar a fotosensibilidad con lesiones mutilantes de la piel, eritrodoncia, anemia hemolítica, esplenomegalia y fragilidad ósea. El diagnóstico definitivo se fundamenta en la demostración de la actividad deficiente de la uroporfirinógeno III sintetasa o la determinación de mutaciones específicas en el gen respectivo y su tratamiento requiere colaboración multidisciplinaria. En este artículo se describe un caso de porfiria eritropoyética con una presentación clínica dermatológica muy característica.

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