Chang P, Donaire HMG, Calderón PG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 153-156
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RESUMEN

Se reporta el caso de una plasmocitosis cutánea en un paciente masculino de 80 años de edad, que no fue diagnosticada debido a la poca frecuencia con que se presenta esta enfermedad. La plasmocitosis cutánea es un trastorno linfoplasmocítico, raro, cuyo origen no se conoce con certeza, constituida por la triada de lesiones cutáneas, linfadenopatías superficiales e hipergammaglobulinemia policlonal, clínicamente puede manifestarse con diferentes tipos de lesiones, como máculas marrón-rojizas infiltradas, placas y tumores planos.

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