2017, Número 3
Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2017; 33 (3)
Plasmocitoma solitario en pediatría: una rara entidad
Gil AM, Serrano MJ, Machín GS, Rivera KC, Valdés CF, González OA, Menéndez VA
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 102-107
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RESUMEN
El plasmocitoma en edad pediátrica es poco frecuente. Se presenta a una adolescente de 14 años que ingresó por una cuadriplejia fláccida asociada a una tumoración a nivel de cráneo y columna cervical. En el estudio histológico se diagnosticó un plasmocitoma en ambos sitios, sin infiltración medular. Recibió tratamiento con radio y quimioterapia. A los tres años se encontró una nueva lesión a nivel del ovario izquierdo, que coincidió histológicamente con el diagnóstico inicial. El plasmocitoma solitario de hueso se describe como el más común en edad pediátrica con tendencia a la recidiva tumoral.