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Revista Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica

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2018, Número 4

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Rev Clin Esc Med 2018; 8 (4)


Análisis de la situación epidemiológica y manejo actual de los sarcomas de tejido blando y hueso en el Hospital México, San José Costa Rica

Rojas-Vigott R, Landaverde DU, Ramos-Esquivel A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 1-5
Archivo PDF: 369.14 Kb.


PALABRAS CLAVE

sarcomas, Hospital México, epidemiología.

RESUMEN

Antecedente: Los sarcomas de tejido blando y de hueso, son tumores raros, que son más frecuentes en la población joven. Existen varios subtipos y cada uno de ellos debe ser tratados en forma individual. Este es un análisis de la situación actual epidemiológica y del manejo de los sarcomas en general en el Hospital México tratados en la Unidad de Sarcomas.
Métodos: Se analizó las bases de datos del Hospital México de la Unidad de Sarcomas de febrero de 2012 a diciembre de 2017, para un total de 60 registros, donde se estableció estadística descriptiva de las principales características histológicas, demográficas, y su abordaje en general.
Resultados: EL 70% de los sarcomas fueron valorados en forma multidisciplinaria en la unidad de sarcomas en el Hospital México, siendo lo sarcomas de tejido blando los más frecuentes (65,6%), y en población masculina (56%). El 75.4% llegaron en estadios con intención curativa (tempranos y resecables) aún no se cuenta con datos de supervivencia general.
Conclusión: Mayores esfuerzos institucionales se requieren para mejorar los tiempos de atención de los pacientes con sarcomas, desde el diagnóstico al tratamiento. Existe avances claros en cuanto al manejo multidisciplinario del Sarcoma con la unidad de sarcomas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. SEER. Cancer Statistics Fact Sheets: Bone and Joint Cancer. Bethesda, MD: National Cancer Institute, 2014.

  2. Siegel GW Biermann JS Lucas D. et al. The multidisciplinary management of bone and soft tissue sarcoma: an essential organizational framework. J Multidiscip Health. 2015; 109: 15.

  3. Hussein R Smith MA. Soft tissue sarcomas: are current referral guidelines. sufficient? Ann R Coll Surg Engl. 2005; 87: 171–173.

  4. National Comprehensive Cancer Network. Soft Tissue Sarcoma. 2018 ; (1) : 1-82.

  5. Gronchi A Ferrari S Quagliuolo V. et al. Full-dose neoadjuvant anthracycline + ifosfamide chemotherapy is associated with a relapse free survival (RFS) and overall survival (OS) benefit in localized high-risk adult soft tissue sarcomas (STS) of the extremities and trunk wall: interim analysis of a prospective randomized trial. Ann. Oncol. 2016; 27 (6):1-36.




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