Boncompain C, Orive M, Nipoti J, Reynoso MB, Llahyah Y, Fernández BRA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 93-97
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RESUMEN

Introducción: La Esclerosis Sistémica (ES), término que es preferido actualmente para referirse a la Esclerodermia Sistémica, es una enfermedad de etiología genética, que se caracteriza por engrosamiento y adherencia de los tegumentos a los planos más profundos, dificultando su plegamiento. Al inicio de la enfermedad estos signos pueden ser sutiles. En la forma sistémica los órganos internos también sufren esos cambios. Metodología: Para conocer qué pasa con esta patología en nuestro medio se llevó a cabo un estudio descriptivo, retrospectivo y observacional cuya fuente de información fueron las historias clínicas de los pacientes que están en control y tratamiento por el departamento de Colagenopatías, perteneciente al Servicio de Dermatología del Hospital Provincial del Centenario, Argentina .Se incluyeron pacientes de ambos sexos, a partir de los 10 años de edad y sin límite etario superior. Los datos fueron recolectados desde enero del 2014 hasta marzo del 2016, los mismos se analizaron utilizando el programa EPI INFO 7.0. Centers for Disease Control and Prevention 1600 Clifton Rd. Atlanta, GA 30333, USA Resultados: La edad de inicio de la ES es en promedio de 42.5 años, con predominio de sexo femenino. El Fenómeno de Raynaud se observó en el 81% y la esclerodactilia en el 96%. Las asociaciones comorbidas más frecuentes fueron Sjogren, hipotiroidismo y vitíligo. La afectación pulmonar se observó en un 37% de los pacientes y la digestiva en un 63%. Conclusión: Este trabajo permitió observar cuáles fueron las asociaciones comórbidas que más frecuentemente presentaron los pacientes evaluados y correlacionarlas con los resultados reportados en la literatura, siendo los más frecuentes el Síndrome de Sjögren, hipotiroidismo y vitíligo. La afectación pulmonar fue similar a la reportada en otras series de casos y la digestiva levemente inferior. No se observó en este estudio ni afectación cardiaca ni renal. La esclerodactilia y el Fenómeno de Raynaud son observados en la mayoría de los pacientes y la droga más utilizada en esta serie para tratar este último fue la nifedipina retard. Se remarca la importancia de realizar un diagnóstico precoz y correcto para poder mejorar la calidad de vida de los pacientes con esclerodermia sistémica.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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