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>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año 2018, No. 5


Guzmán-Martínez S, Galván-Montaño A, Lara-Escalera S, Estrada HMR, García-Peña A, Castañeda-Ángeles EG, Rojas-Muñoz P, García-Moreno S
Divertículo de Meckel con tejido pancreático ectópico en un niño de 12 años con invaginación intestinal. Reporte de caso y revisión de la literatura
Cir Cir 2018; 86 (5)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 450-454
Archivo PDF: 422.48 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: El divertículo de Meckel es un remanente del conducto onfalomesentérico y su prevalencia es del 2%. Caso clínico: Niño de 12 años con dolor abdominal, acompañado de evacuaciones mucosanguinolentas y hematemesis, con masa en cuadrante inferior derecho. En la laparotomía quirúrgica se encontró invaginación, y se realizó desinvaginación y resección del divertículo de Meckel. Conclusión: La asociación de divertículo de Meckel con tejido pancreático heterotópico en niños es poco frecuente. Clínicamente, su principal manifestación es la invaginación intestinal en la literatura revisada, y el ultrasonido constituye el mejor estudio para el diagnóstico de invaginación intestinal, no así para el divertículo de Meckel o el tejido pancreático heterotópico, en los que la tomografía sería una opción.


Palabras clave: Divertículo de Meckel, Tejido pancreático ectópico, Invaginación intestinal.


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