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>Revistas >Acta Pediátrica de México >Año 2018, No. 4


Corcuera DCT, Ridaura SC, Zárate MFE
Atresia biliar perinatal (colangiopatía obliterante inflamatoria progresiva) no corregible tipo III
Acta Pediatr Mex 2018; 39 (4)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 328-337
Archivo PDF: 637.74 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

RESUMEN CLÍNICO

Niño con antecedente de ictericia desde el nacimiento, que al alta hospitalaria le indicaron baños de sol sin mostrar mejoría; los padres negaron acolia y refirieron coluria ocasional. Las pruebas de sangre reportaron elevada concentración de bilirrubinas. Con estos datos lo transfirieron al Instituto Nacional de Pediatría, a la edad de 1 mes y 23 días (primer ingreso). Durante el examen físico se comprobó la ictericia de piel, mucosas y conjuntivas; el hígado se percibía blando, con percusión total de 7 cm. Las pruebas de función hepática resultaron con: bilirrubina total 21.04 mg/dL, bilirrubina directa 13.49 mg/ dL, bilirrubina indirecta 7.55 mg/dL (proteínas totales 5.63 mg/dL, albúmina 3.06 mg/dL, globulinas 2.57 mg/dL, AST 271 U/L, ALT 195 U/L, GGT 208 U/L, fosfatasa alcalina 546 U/L, DHL 295 U/L, proteína C reactiva 0.3 mg/dL).


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

  1. Lee JY, Sullivan K, El Demellawy D, Nasr A. The value of preoperative liver biopsy in the diagnosis of extrahepatic biliary atresia: A systematic review and meta-analysis. J Pediatr Surg 2016;51(5):753-61. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2016.02.016.

  2. Kerkeni Y, Ksiaa A, Belghith M, Sahnoun L, Maazoun K, Krichene I, Mekki M, Abdellatif N. Biliary atresia: experience of a nord African center. Tunis Med 2015;93(11):683-6.

  3. Silveira TR, Salzano FM, Howard ER. Congenital structural abnormalities in biliary atresia: evidence for etiopathogenic heterogeneity and therapeutic implications. Acta Paediatr Scand 1991;80(12):1192-1199.

  4. Balistreri WF, Bove KE, Rickman FC. Biliary atresia and other disoders of the extrahepatic bile ducts. In: Suchy FJ, Sokol R, Balistreri WF, editors. Liver disease in children. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2001;253-274.

  5. Vazquez J, López-Gutiérrez JC, Gamez M. Biliary atresia and the polysplenia syndrome: its impact on final outcome. J Pediatr Surg 1995;30(3):485-487.

  6. Davenport M, Savage M, Mowat AP. Biliary atresia splenic malformation syndrome: an etiologic and prognostic subgroup. Surgery 1993;113(6):662-668.

  7. Tanano H, Hasegawa T, Kawahara H. Biliary atresia associated with congenital structural anomalies. J Pediatrsurg 1999; 34(11):1687-1690.

  8. Karrer FM, Hall RJ, Lilly JR. Biliary atresia and the polysplenia syndrome. J Pediatr Surg 1991;26(5):524-527.

  9. Ohi R, Masaki N. The jaundiced infant: biliary atresia and other obstructions. In: O’Neill JA, Rowe M, Grosfeld JL, editors. Pediatric surgery. 1ts ed. St Louis: Mosby; 1998:1465-1482.

  10. Ridaura-Sanz C, Navarro-Castilla E. Papel de la biopsia hepática en el diagnóstico de colestasis prolongada en lactantes. Rev Inv Clin 1992; 44:193-202.

  11. Serinet MO, Wildhaber BE, Broué p. Impact of age of Kasai operation in its results in late childhood and adolescence: a rational basis for biliary atresia screening. Pediatrics 2009;123(5):1280-1286.



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