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Revista Médica Electrónica

ISSN 1684-1824 (Digital)
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2018, Número 4

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Rev Méd Electrón 2018; 40 (4)


Enfermedad relacionada con IgG4 a propósito de dos casos

Jordán AAD, Ruiz RR, Alfonso MO, Alejo CO, Tirador CA, Cruz MD
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 1197-1206
Archivo PDF: 2987.38 Kb.


PALABRAS CLAVE

enfermedad esclerosante, fibrosis retroperitoneal (enfermedad de Ormond), tiroiditis de Riedel, inmunoglobulinaG4.

RESUMEN

La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4), es una enfermedad autoinmune multisistémica caracterizada por lesiones fibroesclerosantes inflamatorias formadoras de masas o pseudotumores, concentraciones elevadas de IgG4 séricas e infiltración tisular extensa por células plasmáticas IgG4 positivas. Incluye numerosas entidades que previamente se consideraban órgano-específicas. Puede afectar prácticamente a cualquier órgano, siendo los más afectados páncreas, glándulas salivales, glándulas lacrimales, ganglios linfáticos, retroperitoneo y riñones. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de hallazgos clínicos, serológicos, imagenológicos e histopatológicos. Tiene pronóstico reservado pero con un diagnóstico precoz se logra el control y en ocasiones la regresión de la enfermedad, aunque tiende a presentar recaídas. Es una entidad infradiagnosticada debido en parte, a que fue caracterizada recientemente. Se presentan dos casos que forman parte del espectro que abarca esta entidad, la tiroiditis de Riedel y la fibrosis retroperitoneal, que una vez diagnosticados respondieron inicialmente a la terapéutica con altas dosis de corticoides.





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