Macías HAE

Idioma: Español
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FRAGMENTO

Las fluoroquinolonas, o quinolonas, son antibióticos sintéticos que inhiben las girasas del ADN. Entre los más prescritos se encuentran: ácido nalidíxico, ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino, levofloxacino y moxifloxacino. Tienen la capacidad de absorberse por vía oral y se distribuyen ampliamente en todos los tejidos; puesto que alcanzan una concentración urinaria alta, se indican en diversas infecciones urológicas. En relación con las primeras, las “nuevas quinolonas” (levofloxacino o moxifloxacino) tienen actividad contra patógenos de la vía aérea, como neumococo o mycoplasma; sin embargo, carecen de ventajas contra microorganismos gramnegativos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Aldred KJ, Kems RJ, Osheroff N. Mechanism of quinolone action and resistance. Biochemistry. 2014;53:1565-74.

2. FDA News release. https://www.fda.gov/newsevents/ newsroom/pressannouncements/ucm612995.htm Consultado septiembre 30, 2018.

3. Graue-Wiechers E, et al. http://www.puis.unam.mx/slider_ docs/reporte-ucradigital.pdf Consultado septiembre 30, 2108.