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16 de abril

ISSN 1729-6935 (Digital)
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2018, Número 268

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16 de abril 2018; 57 (268)


Hiperaldosteronismo primario versus feocromocitoma. Presentación de un caso

Zayas PSE, Cañete HF, Portales GM, Suárez CY
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 117-124
Archivo PDF: 465.18 Kb.


PALABRAS CLAVE

adenoma suprarrenal, feocromocitoma, hiperaldosteronismo, hipertensión arterial.

RESUMEN

Un diagnóstico preciso de hipertensión endocrina ofrece al profesional clínico la singular oportunidad terapéutica de obtener la curación por medios quirúrgicos, o de lograr una significativa respuesta a la farmacoterapia. El hiperaldosteronismo primario y el feocromocitoma son causas poco frecuentes de hipertensión de origen endocrino, por lo que en muchas ocasiones pasan inadvertidas o son mal diagnosticadas como hipertensión arterial esencial o idiopática. De ahí la importancia que reviste el conocimiento del cuadro clínico, formas de presentación, etiología y fisiopatología. La alcalosis metabólica e hipopotasemia recogidas en el presente caso no constituyen manifestaciones típicas del feocromocitoma, y sí del hiperaldosteronismo primario; hecho del cual no se reportan precedentes en la literatura consultada, lo que debe ser tomado en cuenta para futuras investigaciones.





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