Elizalde GJJ, Zavaleta MEO

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 2
Paginas: 328-329
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FRAGMENTO

Fue en 1891 cuando Ernst von Romberg describió en Alemania, en su libro Enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos, la esclerosis de la arteria pulmonar sin una causa identificable; fue la primera referencia a la hipertensión pulmonar, compleja entidad que involucra muchas condiciones clínicas, puede complicar la mayoría de las cardiopatías y neumopatías avanzadas, y suele requerir un abordaje multidisciplinario. Se le divide por consenso en cinco diferentes grupos de acuerdo con sus características genéticas, histológicas, hemodinámicas, funcionales, clínicas y de respuesta terapéutica, entre otras (1: hipertensión arterial pulmonar [HAP], 2: producida por cardiopatía izquierda, 3: producida por neumopatía y/o hipoxia, 4: tromboembólica crónica, 5: con mecanismos multifactoriales y/o poco claros). En las últimas décadas, se han logrado avances extraordinarios en el entendimiento de su patobiología y fisiopatología, lo que ha dado lugar a la síntesis de nuevas moléculas que, de manera específica, actúan sobre el territorio vascular pulmonar.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Sandoval-Zarate J, Jerjes-Sanchez C, Ramirez-Rivera A, Zamudio TP, Gutierrez-Fajardo P, Elizalde-Gonzalez J, et al. Mexican registry of pulmonary hypertension: REMEHIP. Arch Cardiol Mex. 2017;87(1):13-17.

2. Ñamendys-Silva SA, Santos-Martínez LE, Pulido T, Rivero-Sigarroa E, Baltazar-Torres JA, Domínguez-Cherit G, et al. Pulmonary hypertension due to acute respiratory distress syndrome. Braz J Med Biol Res. 2014;47(10):904-910.