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2018, Número 6

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Cir Cir 2018; 86 (6)


Angiosarcoma de tejido blando de la mama en un paciente con síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

Bugarin-Estrada E, Villanueva-Castro E, Medina-Franco H
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 566-569
Archivo PDF: 320.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

Angiosarcoma, Cáncer, Enfermedad congénita, Mama, Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.

RESUMEN

Los angiosarcomas son neoplasias de los vasos sanguíneos y linfáticos con comportamiento agresivo. Reportamos la coexistencia de esta malignidad dentro del tejido blando de la mama en una mujer de 49 años que fue diagnosticada de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber desde la infancia. La paciente no tiene antecedentes de radioterapia en el tórax ni factores de riesgo conocidos para desarrollar angiosarcoma, a excepción de su enfermedad congénita. A nuestro saber, la asociación entre el angiosarcoma del tejido blando de la mama y el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber no había sido reportada previamente.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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