Rodríguez-García FA, Guerrero-Ramos F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 35-38
Archivo PDF: 536.32 Kb.

RESUMEN

La agenesia del apéndice cecal es muy rara, descrita por primera vez por Morgagni en 1718. Se estima una incidencia de 1:100,000 laparotomías realizadas por sospecha de apendicitis. Reportamos el caso de un masculino de 12 años con dolor abdominal de 24 horas de evolución y con sospecha clínica de apendicitis aguda, intervenido quirúrgicamente encontrando agenesia apendicular tipo III de la clasificación de Collins.
La ausencia congénita del apéndice cecal es un diagnóstico difícil de realizar preoperatoriamente, la mayoría de los pacientes debutan con datos clínicos de abdomen agudo. Se debe realizar una revisión exhaustiva del apéndice en éstos pacientes y una vez realizado el diagnóstico transoperatorio, se debe corroborar a través de estudios contrastados en el seguimiento de éstos paciebntes.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Langman Embriología médica 12va edición; capitulo 15, aparato digestivo; editorial T.W.Sadler, Ph.D. 222-231

2. 2, Collins DC. A study of 50,000 specimens of the human vermiformappendix. Am J Surg 1974;127:704-707.

3. 3, Collins DC. Agenesis of the vermiform appendix. Am J Surg 1951;82:689-696.