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>Revistas >Revista Médica MD >Año 2018, No. 1


Pérez-Elizondo AD, Sánchez-Castillo JL
Porfiria eritropoyética
Rev Med MD 2018; 9.10 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 48-51
Archivo PDF: 560.06 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Las porfirias constituyen un grupo de trastornos causados por defectos en la vía de síntesis del grupo hemo. En la porfiria eritropoyética congénita existe deficiencia de la uroporfirinógeno sintetasa, lo que a su vez provoca acumulación de grandes cantidades de uroporfirina I en todos los tejidos; dando lugar a fotosensibilidad con lesiones mutilantes de la piel, eritrodoncia, anemia hemolítica, esplenomegalia, y fragilidad ósea. El diagnóstico definitivo se fundamenta en la demostración de la actividad deficiente de la uroporfirinógeno sintetasa, o la determinación de mutaciones específicas en el gen respectivo, y su tratamiento requiere colaboración multidisciplinaria. En el presente artículo se describe un caso de porfiria eritropoyética con la presentación clínica dermatológica muy característica.


Palabras clave: síntesis grupo hemo, porfiria, uroporfirinógeno-III sintetasa.


REFERENCIAS

  1. 1.Darwich, E.; Herrero, C.: Novedades en las porfirias eritropoyéticas. Actas Dermosifiliogr 2013; 104: 212- 219.

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