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2006, Número S2

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Arch Cardiol Mex 2006; 76 (S2)


Trastornos del ritmo y de la conducción en pacientes operados de corrección total de tetralogía de Fallot

Iturralde TP
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 62-64
Archivo PDF: 68.91 Kb.


PALABRAS CLAVE

Tetralogía de Fallot, Muerte súbita, Taquicardia ventricular.

RESUMEN

La tetralogía de Fallot es la cardiopatía congénita cianógena más común en la infancia. La reparación quirúrgica correctiva se ha utilizado por más de 40 años con excelentes resultados. Sin embargo, se ha reportado que las arritmias ventriculares malignas y la muerte súbita son las causas más frecuentes de mortalidad tardía después de la cirugía. Se ha utilizado el estudio electrofisiológico en pacientes seleccionados, pero su valor predictivo positivo aún es limitado a un pequeño grupo de pacientes. Los métodos exitosos de prevención de las arritmias ventriculares (la ablación y el desfibrilador ventricular implantable) en pacientes con alto riesgo han sido de mucha utilidad en estos enfermos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. BASAGOITIA AM, ITURRALDE P, GALVÁN O, ROSADO J, VÁZQUEZ C, COLÍN L, ROMERO L, GONZÁLEZ HERMOSILLO JA: Trastornos del ritmo y de la conducción en pts operados de corrección total de tetralogía de Fallot. Arch Inst Cardiol Mex 1991; 61: 27-32.

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  3. FUSTER V, MG GOON DC, KENNEDY MA: Longterm evaluation (12-22 years) of open heart surgery tetralogy of Fallot. Am J Cardiol 1980; 46: 635-642.

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