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ISSN 1029-3019 (Digital)
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2019, Número 01

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MediSan 2019; 23 (01)


Síndrome de Klippel-Trenaunay en un recién nacido

Escobar BY, Ayra PCM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 121-130
Archivo PDF: 760.94 Kb.


PALABRAS CLAVE

síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, angioma cutáneo, hipertrofia ósea, macrodactilia, recién nacido.

RESUMEN

Se describe el caso clínico de un recién nacido, asistido en el Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso” de Santiago de Cuba, sin antecedentes patológicos maternos ni familiares, quien presentaba macrocefalia, asimetría de los miembros inferiores, marcada hipertrofia en el miembro inferior izquierdo y macrodactilia, así como angiomas cutáneos en el área inferior del tronco, en el abdomen, la región glútea y las piernas. Luego de una evaluación detallada por parte de un equipo multidisciplinario, que se basó en el cuadro clínico y el estudio radiográfico, se diagnosticó el síndrome de Klippel-Trenaunay. El paciente ha mantenido una evolución favorable hasta el momento actual y se continúa un estricto seguimiento médico.





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