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ISSN 2007-3194 (Impreso)
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2018, Número 3

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Arch Inv Mat Inf 2018; 9 (3)


Síndrome de Peutz-Jeghers. A propósito de un caso

Pérez-Elizondo AD, Ruíz-Pérez ME
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 91-93
Archivo PDF: 192.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Peutz-Jeghers, poliposis gastrointestinal, malignización.

RESUMEN

El síndrome de Peutz-Jeghers es un raro proceso hereditario que suele iniciarse en la infancia. Se caracteriza por la presencia de lesiones mucocutáneas pigmentadas y pólipos gastrointestinales. Numerosos estudios revelan una incidencia elevada de cáncer (gastrointestinal y extradigestivo) en estos enfermos y su aparición a temprana edad, así como su asociación con tumores ováricos y testiculares. Por ello, es necesario un estrecho seguimiento y un tratamiento agresivo de estos pacientes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  2. McGarrity TJ, Kulin HE, Zaino RJ. Peutz-Jeghers syndrome, Am J Gastroenterol, 2000; 95: 596-604.

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