Coral-Vázquez RM, Roque-Ramírez B, Gómez-Díaz B, Hernández-Varela KA, Fernández-Valverde F, Ruano-Calderón LA, Badillo-Vázquez S, Meza-Espinoza PA, García-Ramírez R, Ramirez-Navarrete E, Piña-Mora E, Rivera-Gámes E, Rosas-Vargas H

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 64
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FRAGMENTO

Introducción: Las distrofias musculares son un grupo diverso de enfermedades caracterizadas por debilidad y atrofia muscular progresiva, en donde el defecto primario es observado en el músculo esquelético, necrosis muscular, regeneración de fibras, núcleos centrales y reemplazo de músculo por tejido conectivo y adiposo. Existen varias proteínas que causan distrofia muscular, algunas de ellas pertenecen al complejo distrofina glicoproteínas (DGC) (distrofina, sarcoglicanos sarcoglicanos α, β, γ y δ) y otras, como merosina están asociadas a dicho complejo. Existen otras proteínas, ajenas al DGC que también causan distrofia muscular (lámina, emerina, teletonina, caveolina, disferlina). Debido a la gran diversidad de proteínas involucradas, y a que en muchas ocasiones las enfermedades son fenotípicamente similares, es difícil realizar un diagnóstico preciso utilizando únicamente características clínicas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Coral-Vázquez R, Salamanca-Gómez F. Biología molecular de la distrofia muscular de Duchenne. Gac Méd Méx 1996; 132: 221-222.

2. Coral-Vázquez R, Navarrete-Cadena C, Mendoza-Camarillo I, Barraza-García A, Salamanca-Gómez F. Avances en distrofias musculares. Rev Méd IMSS 1999; 38: 155-164.

3. Erazo-Torricelli R. Actualización en distrofias musculares. Rev Neurol 2004; 39: 860-871.