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ISSN 1028-4818 (Digital)
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2018, Número 6

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Mul Med 2018; 22 (6)


Síndrome de Jackson-Lawler. A propósito de un caso

Ortiz OAM, Blanco SGM, Herrera ÁMJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 1252-1259
Archivo PDF: 281.69 Kb.


PALABRAS CLAVE

paquioniquia congénita, queratodermia palmoplantar, esteacistoma múltiple, displasia ectodérmica.

RESUMEN

Se presenta paciente masculino de 27 años de edad, de raza mestiza, con antecedentes de queratodermia plantar, que acude a consulta especializada de dermatología en el hospital clínico quirúrgico docente Celia Sánchez Manduley por exacerbación de las lesiones, acompañadas de dolor intenso al caminar; evidenciándose al examen físico la presencia de lesiones quísticas diseminadas, hipertrofia ungueal y alopecia. Se concluye caso como síndrome de Jackson-Lawler, resaltando su infrecuencia en el medio, la afectación de calidad de vida e impacto psicológico generada al paciente y la importancia del asesoramiento genético al mismo, con el fin de prevenir futuras generaciones afectadas.





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Mul Med. 2018;22

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