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Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México

2018, Número 4

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Rev Mex Oftalmol 2018; 92 (4)


Retinitis autoinmune: a propósito de 3 casos clínicos

Jones-Gazmuri A, Díaz-Aljaro I, Zacharias-Santamaría S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 214-219
Archivo PDF: 687.38 Kb.


RESUMEN

La retinitis autoinmune comprende un espectro de enfermedades que comparten características clínicas, y cuya fisiopatología se centra en la presencia de anticuerpos retinales que producen degeneración panretinal. El cuadro clínico se caracteriza por pérdida de agudeza visual progresiva e indolora asociada a fotopsias, entopsias y nictalopía, siendo el fondo de ojo muchas veces de aspecto normal. El antecedente de enfermedad neoplásica cobra importancia en relación con el diagnóstico, tratamiento y pronóstico, al momento de sospechar esta entidad. Es necesario apoyarse en el campo visual de Goldman, OCT de mácula, electrorretinograma y anticuerpos retinales para confirmar el diagnóstico. Esta enfermedad representa un verdadero desafío para el oftalmólogo, dada la ausencia de criterios diagnósticos estandarizados. El propósito de este trabajo es describir 3 casos de retinitis autoinmune que consultaron en la Fundación Oftalmológica los Andes, y realizar una breve revisión de la enfermedad.


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