medigraphic.com
ENGLISH

Revista Mexicana de Oftalmología

Anales de la Sociedad Mexicana de Oftalmología y Archivos de la Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2018, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Rev Mex Oftalmol 2018; 92 (1)


Diagnóstico casual de vitreorretinopatía exudativa familiar en 2 hermanos asintomáticos. Estudio de imagen de campo amplio y anormalidades retinianas objetivadas en el polo posterior

Ramos-Suárez A, Gismero-Moreno S, Tirado-Carmona A, Lorenzo-Soto M, García-Martín F
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 43-49
Archivo PDF: 572.18 Kb.


PALABRAS CLAVE

Vitreorretinopatía exudativa familiar, Distrofia, Angiografía fluoresceínica, Fotocoagulación retiniana, Retinopatía de la prematuridad.

RESUMEN

La vitreorretinopatía exudativa familiar es una enfermedad hereditaria rara encuadrable en el grupo de las distrofias vitreorretinianas. Se caracteriza por un desarrollo anormal de los vasos retinianos periféricos, lo que genera desde isquemia periférica leve hasta neovascularización, exudación e incluso desprendimiento de retina. Ante la dificultad de diagnóstico en casos leves y asintomáticos, recientemente se han descrito signos objetivables en el polo posterior que pueden facilitar un diagnóstico precoz. Presentamos los casos clínicos de 2 hermanos diagnosticados de vitreorretinopatía exudativa familiar casualmente durante el estudio de una uveítis en uno de ellos. La angiografía fluoresceínica de campo amplio resultó de gran ayuda para el diagnóstico y seguimiento. La mayoría de los nuevos signos descritos en polo posterior están presentes en nuestros casos. Uno de los hermanos, a pesar de encontrarse asintomático, precisó fotocoagulación con láser de la retina periférica que se realizó precozmente lo que favoreció un buen resultado anatómico y funcional.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Criswick V, Schepens C. Familial exudative vitreoretinopathy. Am J Ophthalmol. 1969;68:578–94.

  2. Gilmour D. Familial exudative vitreoretinopathy and related retinopathies. Eye. 2015;29:1–14.

  3. Yonekawa Y, Thomas BJ, Drenser KA, et al. Familial exudative vitreoretinopathy: Spectral-domain optical coherence tomography of the vitreoretinal interface, retina, and choroid. Ophthalmology. 2015;122(11):2270–7.

  4. Yuan M, Yang Y, Yu S, et al. Posterior pole retinal abnormalities in mild asymptomatic FEVR. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;56:458–63.

  5. Biccas Neto L, Mesquita AS, Louro ID. Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) associated with infantile osteoporosis: case report. Arq Bras Oftalmol. 2009;72:257–60.

  6. Shimouchi A, Takahashi A, Nagaoka T, et al. Vitreomacular interface in patients with familial exudative vitreoretinopathy. Int Ophthalmol. 2013;33:711–5.

  7. Ranchod TM, Ho LY, Drenser KA, et al. Clinical presentation of familial exudative vitreoretinopathy. Ophthalmology. 2011;118(10):2070–5.

  8. Piñero A, Sempere J, Nadal J, Elizalde–Montagut J. Vitreorretinopatía exudativa familiar: nuestra experiencia. Arch Soc Esp Oftalmol. 2008;83(12):703–7.

  9. Miller KE, Willis MJ, McClatchey SK. A case of familial exudative vitreoretinopathy identified after genetic testing. J AAPOS. 2015;19:178–80.

  10. Shastry B, Trese M. Cosegregation of two unlinked mutant alleles in some cases of autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy. Eur J Hum Genet. 2004;12:79–82.

  11. Bottomley HM, Downey LM, Inglehearn CF, et al. Comment on ‘cosegregation of two unlinked mutant alleles in some cases of autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy’. Eur J Hum Genet. 2006;14:6–7.

  12. Pendergast SD, Trese MT. Familial exudative vitreoretinopathy: Results of surgical management. Ophthalmology. 1998;105:1015–23.

  13. Quiram PA, Drenser KA, Lai MM, et al. Treatment of vascularly active familial exudative vitreoretinopathy with pegaptanib sodium (Macugen). Retina. 2008;28:S8–S12.

  14. Sisk RA, Berrocal AM, Albini TA, et al. Bevacizumab for the treatment of pediatric retinal and choroidal diseases. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2010;41:582.

  15. Benson WE. Familial exudative vitreoretinopathy. Trans Am Ophthalmol Soc. 1995;93:473–521.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Mex Oftalmol. 2018;92

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...