medigraphic.com
ENGLISH

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia

ISSN 1561-2996 (Digital)
ISSN 0864-0289 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2018, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2018; 34 (3)


Hemofilia A adquirida. A propósito de un caso

Alonso-Mariño OL, Alonso-Mariño AL
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 1-3
Archivo PDF: 250.78 Kb.


PALABRAS CLAVE

hemofilia adquirida, autoanticuerpos, factor VIII.

RESUMEN

La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorrágico poco frecuente caracterizado por la presencia de autoanticuerpos contra el factor VIII (FVIII) circulante. Se ha observado en un grupo heterogéneo de entidades que incluyen, entre otros, enfermedades malignas; de ellas el 32 % asociada a procesos urológicos, donde el cáncer de próstata tiene la mayor prevalencia. Se presenta un paciente que fue atendido en el servicio de Oncología del Hospital Universitario Celestino Hernández Robau con el diagnóstico de hemofilia A adquirida en la evolución de un adenocarcinoma prostático. Se realizó estudio de coagulación en el Instituto de Hematología e Inmunología donde se comprobó la presencia de inhibidor del factor VIII, lo que confirmó el diagnóstico. Se puso tratamiento inmunosupresor con prednisona 1 mg/kg de peso, con una evolución favorable.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Mingot-Castellano ME, Nuñez R, Rodriguez-Martorell FJ. Hemofilia adquirida: epidemiología, clínica, diagnóstico y tratamiento. Med Clin (Barc).2017;148(7):314-22.

  2. Favaloro EJ, Verbruggen B, Millar CH. Laboratory testing for factor inhibitors. Haemophilia.2014;20(suppl 4):94-8.

  3. Kessler C M, Knobl P. Acquired haemophilia; an overvieww for clinlcal practice. Eur J Haematol.2015;95(suppl 81):36-44.

  4. Tiede A, Amano K, Ma A, Arkhammar P, Fegoun S B, Rosholm A, et al. The use of recombinant activated factor VII in patients with acquired haemophilia. Blood Rev.2015;29(suppl 1):S19 -S25.

  5. Zanon E, Milan M, Gamba G, Ambaglio C, Saggiorato G, Spiezia L et al. Activated prothombin complex concentrate (FEIBA) for treatment and prevencion of bleeding in patients with acquired haemophilia: A sequential study. Thromb Res.2015;136:1299 -302.

  6. D´Arena G, Grandote E, di Minno MN, Misto P, di Minno G. The anti-CD20 monoclonal antibody rituximab to treat acquired haemophilia A. Blood Transfus. 2016;14(3):255-61.

  7. Zanon E, Milan M. Acquired Hemophilia A: Diagnosis and Management of a Rare Condition associated with A Severe Bleeding Diathesis. J Blood Disord Med. 2016;1(2). doi http://dx.doi. org/10.16966/2471-5026.107

  8. Sheth C, Gill A, Sekhon S. Life-threatening hemorrhage from acquired hemophilia A as a presenting manifestation of prostate cancer. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2016 Sep 7;6(4):324-61. doi: 10.3402/jchimp.v6.32461.

  9. Oh J, Lim Y, Jang MJ, Huh JY, Shima M, Oh D. Characterization of anti-factor VIII antibody in a patient with acquired hemophilia A. Blood Res. 2013;48(1):58-62.

  10. Ceresetto JM, Duboscq C, Fondevila C, Tezano M. Hemofilia Adquirida (inhibidor adquirido del factor VIII. Medicina (B Aires). 2015;75(4):231-8.

  11. Huth-Kühne A, Baudo F, Collins P, Ingerslev J, Kessler CM, Lévesqueet H, et al. International recommendations on the diagnosis and treatment of patients with acquired hemophilia A. Haematologica. 2009;94:566-75.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter . 2018;34

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...