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Revista de Hematología

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2019, Número 1

Rev Hematol Mex 2019; 20 (1)


Mieloma no secretor. Una variante poco frecuente

Núñez-Cortés, Ana Karen; Olivares-Gazca, JuCantero-Fortiz Y, Vallejo- Villalobos MF, Ruiz-Delgado GJ, Sánchez-Sosa S, Ruiz-ArgüellesGJ
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 54-58
Archivo PDF: 278.91 Kb.


PALABRAS CLAVE

Mieloma múltiple no secretor, mieloma múltiple, monoclonal, gammapatía.

RESUMEN

El mieloma múltiple es una gammapatía monoclonal maligna. Se distingue por proliferación clonal de células plasmáticas en la médula ósea y proteína monoclonal en orina y sangre. El mieloma múltiple no secretor es una variante rara de mieloma que ocurre en 1% de los pacientes. Hay datos muy limitados del curso clínico, la respuesta terapéutica y el progreso de los pacientes. Se comunica el caso de una paciente de 64 años de edad, hispana, con progresión rápida de la enfermedad y actividad osteolítica generalizada. La paciente se encontraba sin signos de enfermedad a la exploración física y los signos vitales eran normales. Los hallazgos histopatológicos al momento del diagnóstico mostraron médula ósea hipercelular y células plasmáticas neoplásicas sugerentes de mieloma múltiple. El análisis por citometría de flujo de la médula ósea detectó una población anormal de células plasmáticas de tipo monoclonal que representaban 25% de las células nucleadas. El aspirado de médula ósea reveló hipercelular con infiltración por células plasmáticas (45.6%). El estudio de la biopsia de hueso por inmunohistoquímica fue positivo para CD38 en 25% de las células plasmáticas. Las cadenas ligeras policlonales kappa y lambda fueron positivas en menos de 5% de las células plasmáticas y la mieloperoxidasa fue positiva en la serie mieloide. El mieloma múltiple no secretor debe tratarse como uno secretor. No hay protocolos de tratamiento específicos contra esta enfermedad debido a la falta de evidencia y guías de práctica clínica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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Rev Hematol Mex. 2019;20