Rivera-Gutierrez S, Casart Y, Salazar L, González-y-Merchand JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 73
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FRAGMENTO

Introducción: La tuberculosis es una de las principales causas de muerte en el mundo; se estima que aproximadamente el 95% de los casos nuevos de tuberculosis se producen en los países en desarrollo. El ciclo de división celular en las micobacterias se ha dividido en tres etapas: 1) síntesis de pared celular; se lleva a cabo la formación del septo, 2) síntesis de ADN micobacterial, se lleva la replicación de ADN de forma bidireccional y 3) síntesis de los componentes citoplasmático de la micobacteria. Una vez terminados dichos procesos se lleva a cabo la separación de la célula para dar origen a dos células hijas. En las diferentes bacterias hasta el momento estudiadas los genes parA y parB se encuentran organizados en un operón y se autorregulan, ambas proteínas se unen a parS, estos genes, entre otros son importantes para que se lleve a cabo la replicación y segregación de cromosoma.
Dentro del ciclo celular de M. tuberculosis, M. bovis BCG, y M. smegmatis, se encuentran involucrados, entre otros, los genes parA, parB y jag, Debido a la anterior, el objetivo del presente trabajo fue analizar a nivel molecular los promotores de los genes parA, parB y jag para cada una de las dos cepas en estudio.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Colston M J, Cox RA. Mycobacterial growth and dormancy. En: Ratledge C, Dale J. (Eds). Mycabacterial molecular biology and virulence. United Kindom: Blackwell. Science 1999. p. 198-219.

2. Kaufmann SH. Is the development of a new tuberculosis vaccine possible? Nature Med 2000; 6: 955-958.

3. Suertees JA, Funnell BE. The DNA binding domains of ParB and the architecture of the plasmid partition complex. J Biol Chem 2001; 257: 12385-12394.