Gutiérrez HL, Martínez AY, Álvarez GLA, Guerrero CMC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas:
Archivo PDF: 1253.00 Kb.

RESUMEN

Introducción. La implantación del sistema de gestión de la calidad en el servicio de medicina nuclear del Centro Especializado de Diagnóstico y Terapia del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas, tiene asociado un cúmulo de documentos. Como garantía de la calidad del servicio es necesario lograr que toda la documentación sea registrada, procesada y actualizada en el momento oportuno. El trabajo tuvo como objetivo diseñar, desarrollar e implementar diferentes tablas dinámicas mediante el empleo de herramientas informáticas como apoyo a la gestión del proceso de radiofarmacia en el servicio de medicina nuclear convencional. Métodos. Se realizó un levantamiento de los fármacos físicos y de toda la documentación vigente en correspondencia al cumplimiento de las legislaciones establecidas. Lo anterior permitió identificar algunas debilidades del proceso en las que se incidió revirtiendo las mismas con el empleo de herramientas informáticas. Resultados. Se confeccionaron tablas dinámicas con la información de cada uno de los fármacos y con artificios matemáticos los datos se transformaron para generar una nueva información con valor agregado. También la herramienta cuenta con una tabla resumen del comportamiento de los fármacos en el servicio, muy útil para la toma de decisiones y además reúne información complementaria en apoyo al proceso de Radiofarmacia. Conclusiones. Los resultados obtenidos representan nuevos cambios en el seguimiento y control, como parte de la mejora continua del proceso. Las tablas dinámicas constituyen una base de datos muy útil como herramienta de trabajo diario y en la toma de decisiones. Las herramientas pudieran utilizarse con estos fines en otros servicios de medicina nuclear del país.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. 1.- Rubio, M.C. Desarrollo de la Medicina Nuclear en Cuba. Perspectivas. En TALLER “Gestión de Calidad en los Servicios de Medicina Nuclear”/TECNOSIME, La Habana. 2019.

2. 2.- CECMED. Regulación No. 16-2012, Directrices sobre Buenas Prácticas de Fabricación de productos farmacéuticos, Cuba, 2012.

3. 3.- CECMED. Regulación No. 11-2012 “Directrices sobre Buenas Prácticas de Distribución de Productos Farmacéuticos y Materiales”. Cuba, 2012. CECMED. Implantación del Protocolo Nacional para el Control de la calidad de la Instrumentación en Medicina nuclear.

4. 4.- CECMED. Buenas Prácticas para la Fabricación de productos estériles, Anexo No. 04 de la Regulación No. 16-2012, Directrices sobre Buenas Prácticas de Fabricación de productos farmacéuticos, Cuba, 2011.

5. 5.- Resolución Conjunta CITMA - MINSAP. “Normas Básicas de Seguridad Radiológica”, Gaceta Oficial Ordinaria Nro. 1 del 2002, La Habana 4 de enero de 2002.

6. 6.- CNSN. Rev. 01 / 11. Guía de Seguridad para la Práctica de Medicina nuclear, Cuba, 2011.

7. 7.- IAEA. Quality management audits in nuclear medicine practices. Second Edition. IAEA HUMAN HEALTH SERIES No.33 Viena 2015.

8. 8.- Guía para la Confección de Documentos de Gestión de Calidad en Medicina Nuclear. Proyecto RLA/6/065 “Fortalecimiento del Aseguramiento de la Calidad en Medicina Nuclear”. Organismo Internacional de Energía Atómica, Viena, 2013.

9. 9.- Agencia de Energía Nuclear y Tecnologías de Avanzada (AENTA). Proyecto de investigación: “Fortalecimiento de la calidad en los Servicios de Medicina Nuclear del Sistema Nacional de Salud de Cuba”, CENTIS, 2017-2019.

10. 10.- Prospectos de fármacos producidos por CENTIS. 2019

11. 11.- The new EANM paediatric dosage card. Eur J Nucl Med Mol Imaging (2007) 34: 796-798.

12. 12.- Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED). Buenas Prácticas Farmacéuticas Sistema Regulador en Cuba. Segunda Edición, La Habana, 2017.