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Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas

ISSN 1561-3011 (Digital)
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2018, Número 1

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Características psicosociales en la Distrofia Miotónica de Steinert

Solernou FAJ, Zaldívar VT, Oyola VCE, Lorenzo RA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 1-11
Archivo PDF: 191.69 Kb.


PALABRAS CLAVE

distrofia miotónica de Steinert, psicología.

RESUMEN

Introducción: la psicología en el siglo XXI tiene la misión de acercarse cada vez más al bienestar psicológico de las personas, tarea que está presente en la búsqueda de alternativas interdisciplinarias para el enfrentamiento a enfermedades como la Distrofia Miotónica de Steinert, enfermedad genética, neuromuscular de progresivo deterioro de la calidad de vida de quienes la padecen.
Objetivo: identificar características psicosociales de un grupo de pacientes con Distrofia Miotónica de Steinert, que son atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de Cuba.
Métodos: se empleó la metodología mixta, con un predominio del enfoque cuantitativo. Fue aplicada una entrevista semiestructurada y la elaboración de un familiograma a cada uno de los 15 pacientes con Distrofia Miotónica de Steinert estudiados en el período de enero a marzo de 2016. Los datos recogidos en una matriz fueron procesados con ayuda del programa SPSS (20.0). Se le aplicó el cálculo porcentual y elementos de la estadística descriptiva (media y desviación típica).
Resultados: sobresale como elemento preocupante la falta de conocimiento previo sobre la enfermedad en estos pacientes, aun cuando muchos tienen familiares con el mismo padecimiento.
Conclusiones: dado la carencia de información evidenciada sobre estos pacientes en Cuba, se requiere de un estudio multidisciplinario de mayor alcance para contribuir al bienestar psicológico de los mismos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Darras Basil T. Myotonic dystrophy: Etiology, clinical features, and diagnosis. UpToDate; 2009.

  2. Meola G. Clinical aspects, molecular pathomechanisms and management of myotonic dystrophies. Acta Myologica. 2013;XXXII:154-65.

  3. O'Sullivan S, Corrine B, Robin L. Myotonic Dystrophy: Making an Informed Choice About Genetic Testing: Medical Genetics and Neurology. University of Washington.Medical Center; 2000.

  4. Rosado Bartolomé A, Gutiérrez Gutierrez G, Sierra L. Distrofia miotónica de Steinert. Nuevos paradigmas asistenciales. "Para saber máis". 2015;21:43-8.

  5. Kamsteeg EJ, Wolfram C. Best practice guidelines and recommendations on the molecular diagnosis of myotonic dystrophy types 1 and 2. European Journal of Human Genetics; 2012.

  6. Thornton Ch. Myotonic Dystrophy. Neurol Clin. 2014;32(3):705-19.

  7. Bird TD. Myotonic Dystrophy Type 1 Synonym: Steinert's Disease; 2015.

  8. Suarez Vera D. Personalidad cáncer y sobrevida. La Habana: Editorial Científico Técnica; 2002.

  9. ASEM.Distrofia Miotónica de Steinert Monografías myoline; 2004.

  10. Seijas Gómez R, Basterra Jiménez I. Estudio descriptivo del perfil neuropsicológico y psicopatológico en pacientes con distrofia miotónica tipo 1. Rev Neurología. 2015;61(12):529-35.

  11. Serra L, Cercignani M. "I Know that You Know that I Know": Neural Substrates Associated with Social Cognition Deficits in DM1 Patients. PLoS One. 2016 [citado 3 de junio 2016];11(6):e0156901. do: 10.1371/journal.pone.0156901

  12. Hernández Sampieri R, Fernández Collado C, Baptista Lucio MC. Metodología de la Investigación. México; 2010.




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