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2019, Número 2

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Acta Med 2019; 17 (2)


Miocardiopatía dilatada idiopática (video ilustrativo)

Magaña RJ, Harrison GC, Sánchez LF
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 194
Archivo PDF: 105.25 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Femenina de 55 años, sin antecedentes de importancia; acudió por sensación de fatiga. En la exploración, lo único notable fue hepatomegalia de 10 cm por debajo del borde costal; no existía edema de los miembros inferiores. El electrocardiograma mostró ritmo sinusal con datos de hipertrofia de ambas aurículas; se efectuó el diagnóstico de insuficiencia cardiaca y se solicitó una resonancia magnética del corazón, donde se encontró miocardiopatía dilatada, sin datos de necrosis o fibrosis (Figura 1), con fracciones de eyección del ventrículo izquierdo de 19% y del ventrículo derecho de 17%; originaba insuficiencia valvular mitral y tricuspídea por la dilatación de los anillos valvulares, que ocasionaba chorros de regurgitación


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Jefferies LJ, Towbin AJ. Dilated cardiomyopathy. Lancet. 2010; 375 (9716): 752-762.

  2. Assomull RG, Prasad SK, Lyne J, Smith G, Burman ED, Khan M et al. Cardiovascular magnetic resonance, fibrosis, and prognosis in dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2006; 48: 1977-1985.

  3. Monserrat L, Hermida PM, Castro BA. Avances en miocardiopatía dilatada idiopática: del genotipo al fenotipo clínico. Rev Esp Cardiol Supl. 2007; 7 (F): 2-13.




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