2019, Número 1
Granulomatosis de Wegener, una afección poco frecuente
Texto completo
Cómo citar este artículo
Artículos similares
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 337.23 Kb.
RESUMEN
Introducción: la granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistémica, poco frecuente, cuyo sustrato etiopatogénico es la inflamación de los vasos sanguíneos impidiendo la libre circulación del flujo sanguíneo. Clinicamente se caracteriza por presencia de manifestaciones respiratorias, nasales, auditivas y renales; frecuentemente se asocian trastornos infecciosos y alérgicos.Objetivo: socializar los principales elementos etiopatogénicos, manifestaciones clínicas y exámenes complementarios que permiten definir el granulomatosis de Wegener.
Caso clínico: se presenta el caso de una paciente de 32 años de edad la cual es referida desde la atención primaria de salud, por presentar manifestaciones clínicas y de laboratorio que permiten confirmar el diagnóstico de una granulomatosis de Wegener.
Conclusiones: la granulomatosis de Wegener es una rara enfermedad que, aunque se presenta fundamentalmente en pacientes femeninas entre 40 y 50 años, puede presentarse en pacientes de cualquier edad sin distinguir preferencia por el sexo. Sus principales manifestaciones clínicas son la toma respiratoria y renal acompañada de manifestaciones generales. El uso de esteroides constituye la piedra angular del tratamiento, al cual se adicionan medicamentos para el control de la enfermedad como es el caso del methotrexate.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Álvarez Herrera T, Santana Matheu G, Placeres Hernández JF. Enfermedad de Wegener o granulomatosis con poliangeítis. Presentación de un caso. Rev.Med.Electrón. [Internet]. 2018 [citado 2018 Oct 1];40(3):790-7. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242018000300020&lng=es
León-Ortiz AG, Guáman-Crespo JO, Sánchez-Zúñiga MJ, Carrillo-Esper R. Granulomatosis cn poliangitis, granulomatosis de Wegener. Med. interna Méx. [revista en la Internet]. 2017 [citado 2018 Oct 4];33(3):421-6. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186- 48662017000300421&lng=es
Sosa H, Calvo A, Leiva N. Caso clínico 02-2017: Varón de 36 años con hipoacusia, proptosis y értigo. Rev Med Hered [Internet]. 2017 [citado 2018 Oct 8];28(2):123-8. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018- 130X2017000200010&lng=es http://dx.doi.org/https://doi.org/10.20453/rmh.v28i2.3113
Nieto-Ríos JF, Montoya-Roldan D, Aristizábal-Alzate A, Ocampo-Kohn C, Bello-Márquez DC, Zuluaga-Valencia GA. Tratamiento exitoso de poliangeítis microscópica con compromiso grave del sistema nervioso central y renal en una paciente anciana. Iatreia [Internet]. 2018 [citado 2018 Oct 10];31(3):300-4. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121- 07932018000300300&lng=en http://dx.doi.org/10.17533/udea.iatreia.v31n3a08
Solis-Cartas U, Morejón-Gómez J, de-Armas-Hernández A. Espondilitis anquilosante y enfermedad de Von Recklinhausen. Una asociación infrecuente. Rev Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2014 [citado 2018 Oct 3]; 16(2):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/327
Solis-Cartas U, Prada-Hernández D, Molinero-Rodríguez C, de-Armas-Hernandez A, García- González V, Hernández-Yane A. Rasgos demográficos en la osteoartritis de rodilla. Rev Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2014 [citado 2018 Sep 7];17(1):[aprox. 7 p.]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/383
Solis-Cartas U, García-González V, Hernández A, Solis-Cartas E. Síndrome Poliglandular tipo III. A propósito de un caso. Rev Cubana de Reumatología [revista en Internet]. 2014 [citado 2018 Nov 3];16(Suppl. 1):[aprox. 3 p.]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/370
Ruiz Jorge L, Alegret Rodríguez M, Llombart-Bosh A, Machado Puerto I, Ramos Valdez J. Factores pronósticos inmunohistoquímicos, constructos clasificatorios y eventos adversos determinantes en la supervivencia global en los carcinomas mamarios infiltrantes. Acta Médica del Centro [Internet]. 2014 [citado 2018 Oct 2];8(3):[aprox. 8 p.]. Disponible en: http://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/145
Reyes Hernández DL, Marquez Rancaño E, Fuste Jiménez C, Ramos Valdés JR. Granuloma letal de la línea media como diagnóstico diferencial de la vasculitis de Wegener. Presentación de una paciente. Acta Médica del Centro [Internet]. 2015 [citado 2018 Oct 6];9(2):[aprox. 5 p.]. Disponible en: http://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/256
Gallo Jesica, Pisoni Cecilia, González-Cueto Daniel, Stone John H., Paira Sergio. Fibrosis angiocéntrica eosinofílica intranasal asociada a enfermedad relacionada con IgG4. Rev.Colomb.Reumatol. [Internet]. 2017 [citado 2018 Oct 4];24(3):189-92. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121- 81232017000300189&lng=en http://dx.doi.org/10.1016/j.rcreu.2017.02.007