2019, Número 2
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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2019; 17 (2)
Quiz / Acroqueratosis verruciforme de Hopf 2
López-Ornelas AF, Palacios-Narváez DC, Castañeda-Zárraga A, Franco-Marín AC, Íñigo-Gómez K, Vega-Memije ME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 154
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RESUMEN
Revisión
La acroqueratosis verruciforme de Hopf (avh) es una
genodermatosis de herencia autosómica dominante,
descrita por primera vez por Hopf en 1931. Generalmente
aparece desde el nacimiento o en los primeros años de
vida; sin embargo se han descrito casos espontáneos que
difieren en edad de presentación con los casos familiares.
Es causada por una mutación en el gen atp2a2. Este
gen se encarga de codificar a una proteína dependiente
de calcio presente en el retículo sarcoendoplásmico
(serca 2), cuya vía está implicada en la adhesión intercelular
y la diferenciación de la epidermis.
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