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ISSN 1405-8871 (Impreso)

2019, Número 3

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Aten Fam 2019; 26 (3)


Feocromocitoma como causa secundaria de hipertensión

Castillo SM, de la Fuente PCH, Moranchel GL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 109-113
Archivo PDF: 1358.70 Kb.


RESUMEN

El feocromocitoma es un tumor poco frecuente con una incidencia en la población general de 1:100 000 pacientes al año, se presenta con mayor frecuencia entre la tercera y cuarta década de la vida, en ambos sexos, este tumor se caracteriza por secretar catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y pequeñas cantidades de dopamina). Su distribución y presentación clínica hace alusión a la regla de los diez, 10% es extra-adrenal; 10% se presenta en niños; 10% es múltiple o bilateral; 10% con recidiva tras la cirugía; 10% es maligno; 10% es familiar, 10% es descubierto como incidentalomas adrenales y el resto se distribuye en diferentes tejidos, sistemas y otros grupos etarios. El cuadro clínico se constituye principalmente por la triada clásica de cefalea, palpitaciones y diaforesis. Debido a que es una causa importante de hipertensión arterial secundaria corregible, su sospecha clínica y tratamiento temprano cobran relevancia al ser una patología potencialmente curable.


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