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2019, Número 5

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Cir Cir 2019; 87 (5)


Síndrome de Goldenhar: protocolo de manejo quirúrgico en un centro de referencia

Guevara-Valmaña OI, Nahas-Combina L, Andrade-Delgado L, Apellaniz-Campo AG, Leyva-Sotelo LM, Gaspar-Daniel Á

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 516-527
Archivo PDF: 612.55 Kb.


RESUMEN

Objetivo: Presentar nuestra experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de 42 pacientes con síndrome de Goldenhar. Método: Se realizó un estudio descriptivo, observacional y retrospectivo usando el registro médico y fotográfico de todos los pacientes diagnosticados con síndrome de Goldenhar tratados por la unidad de cirugía craneofacial del departamento de cirugía plástica y reconstructiva del hospital Dr. Manuel Gea González entre 2010 y 2018. Resultados: Se obtuvieron 42 pacientes, el 54% varones, con predominio de menores de 10 años (57%), de los cuales todos se sometieron al menos a un procedimiento. Los procedimientos quirúrgicos se dividieron en: 14 auriculares (20%), 17 mandibulares (24%), 2 Lefort (4%), 10 volumen (14%), 9 macrostoma (13%) y 16 otros (21%). En total se realizaron 71 procedimientos. Conclusión: El síndrome de Goldenhar es una enfermedad poco frecuente que afecta diversas estructuras y se presenta predominantemente en varones. Es necesario un diagnóstico precoz y un manejo individualizado llevado a cabo por un equipo multidisciplinario encabezado por cirujanos plásticos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Mohandessan MM, Romano PE. Neuroparalytic keratitis in Goldenhar- Gorlin syndrome. Am J Ophthal. 1978;85: 111-3.

  2. Tuna EB, Orino D, Ogawa K, Yildirim M, Seymen F, Gencay K, et al. Craniofacial and dental characteristics of Goldenhar syndrome: a report of two cases. J Oral Sci. 2011;53:121-4.

  3. Lima M de D, Marques YM, Alves S de M Jr, Ortega KL, Soares MM, Magalhães MH. Distraction osteogenesis in Goldenhar syndrome: case report and 8-year follow-up. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2007;12: E528-31.

  4. Beleza-Meireles A, Clayton-Smith J, Saraiva JM, Tassabehji M. Oculo- auriculo-vertebral spectrum: a review of the literature and genetic update. J Med Genet. 2014;51 635-45.

  5. Wilson GN. Cranial defects in the Goldenhar syndrome. Am J Med Genet. 1983;14:435-43.

  6. Kapur R, Kapur R, Sheikh S, Jindal S, Kulkarni S. Hemifacial microsomia: a case report. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2008;26 (Suppl 1): S34-S40.

  7. Wang RY, Earl DL, Ruder RO, Graham JM. Syndromic ear anomalies and renal ultrasounds. Pediatrics. 2001;108 E32.

  8. Mehta B, Nayak C, Savant S, Amladi S. Goldenhar syndrome with unusual features. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2008;74:254-6.

  9. Rollnick BR, Kaye CI, Nagatoshi K, Hauck W, Martin AO. Oculoauriculovertebral dysplasia and variants: phenotypic characteristics of 294 patients. Am J Med Genet. 1987;26:361-75.

  10. Mellor DH, Richardson JE, Douglas DM. Goldenhar’s syndrome. Oculoauriculo- vertebral dysplasia. Arch Dis Child. 1973;48:537-41.

  11. Saxena R, David MP. Goldenhar Syndrome — a rare case report. J Genet Syndr Gene Ther. 2012;3:1-4.

  12. Caccamese JF Jr, Costello BJ, Mooney MP. Novel deformity of the mandible in oculo-auriculo-vertebral spectrum: case report and literature review. J Oral Maxillofac Surg. 2006;64:1278-82.

  13. Soni ND, Rathod DB, Nicholson AD. Goldenhar syndrome with unusual features. Bombay Hospital Journal. 2012;54:334-5.

  14. Sinha S, Singh AK, Mehra A, Singh R. Goldenhar syndrome – a literature review. JSM Dent. 2015;3:1052.

  15. Vento AR, LaBrie RA, Mulliken JB. The O M.E.N.S. Classification of hemifacial microsomia. Cleft Palate Craniofac J. 1991;28 68‑76.

  16. Kaban LB, Moses MH, Mulliken JB. Surgical correction of hemifacial microsomia in the growing child. Plast Reconstr Surg. 1988;82:9-19.

  17. Tanzer RC. Total reconstruction of the external ear. Plast Reconstr Surg. 1959;23:1.

  18. Woods RH, Varma S, David DJ. Tessier no.7 cleft: a new subclassification and management protocol. Plast C Surg. 2008;122:8.

  19. Munro IR, Phillips JH, Griffin G. Growth after construction of the temporomandibular joint in children with hemifacial microsomia. Cleft Palate J. 1989;26:303-11.

  20. Birgfeld CB, Heike C. Craniofacial microsomia. Semin Plast Surg. 2012;26:91-104.




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