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Revista Clínica de la Escuela de Medicina de la Universidad de Costa Rica

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2019, Número 3

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Rev Clin Esc Med 2019; 9 (3)


Síndrome de Brugada

Monge OJM, Quesada ACI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 53-55
Archivo PDF: 373.99 Kb.


PALABRAS CLAVE

Brugada, muerte súbita, fibrilación ventricular.

RESUMEN

El Síndrome de Brugada es una condición heredada cuyo diagnóstico se basa en un patrón electrocardiográfico en particular y que se asocia a un riesgo de fibrilación ventricular y muerte súbita. La literatura menciona que el mecanismo causal puede estar en relación con una repolarización anormal del ventrículo derecho relacionado a una disfunción de los canales de sodio. La última evidencia señala un papel genético importante hasta en un tercio de los pacientes. El tratamiento es complejo sobre todo en pacientes asintomáticos, pero la tendencia es el uso de un desfibrilador implantable. A continuación, se presenta un caso electrocardiográfico de Síndrome de Brugada, del cual se describirá su patrón característico e importancia clínica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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