Romero PLA, Navarrete FG, Sotomayor D, Medina CD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 110-112
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FRAGMENTO

Paciente femenino de 50 años de edad, originaria de Guerrero y residente en Naucalpan, Estado de México, acude por dermatosis en piel cabelluda y región centrofacial, constituida por eritema, escama fina y discromía, con intenso prurito. Refiere una evolución de tres años, con exacerbaciones periódicas, que la paciente asocia a la aplicación de tinte de pelo, por lo que decide mantener la cabeza rapada.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Koler RA, Montemarano A. Dermatomyositis. American Family Physician 2001; 64: 2565-72.

2. Bohan A, Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis. Pt I. N Engl J Med 1975; 292: 344-74.

3. Bohan A, Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis. Pt II. N Engl J Med 1975; 292: 403-7.

4. Dalakas MC. Polymyositis, dermatomyositis and inclusion-body myositis. N Engl J Med 1991; 325: 1487-98.

5. Euwer RL, Sontheimer RD. Amyopathic dermatomyositis (dermatomyositis sine myositis). J Am Acad Dermatol 1991; 24: 959-667.

6. Cox NH, Lawrence CM, Langtry JA, Ive FA. Dermatomyositis. Arch Dermatol 1990; 126: 61-5.

7. Stephen O. Kovacs and Christine Kovacs. Dermatomiositis. J Am Acad Dermatol 1998; 39: 899-920.

8. Bielsa MI. Manifestaciones cutáneas de las miopatías inflamatorias idiopáticas. Piel 2006; 7: 22-27.