2019, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación 2019; 18 (1)
Fibrosis quística del adulto y cirugía laparoscópica
Labrada DA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 1-9
Archivo PDF: 131.05 Kb.
RESUMEN
Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad genética que constituye causa
frecuente de neumopatía crónica grave en adultos jóvenes. Se asocia a cirrosis de vías
biliares y cálculos vesiculares, por lo que el anestesiólogo debe estar familiarizado con las características clínicas de la enfermedad a fin de disminuir el índice de complicaciones perioperatorias que pueden presentarse.
Objetivo: Presentar las características clínicas y la conducta perioperatoria en una paciente con diagnóstico de fibrosis quística anunciada para colecistectomía
videolaparoscópica.
Caso clínico: Paciente femenina de 19 años de edad, raza negra, con múltiples infecciones respiratorias durante la infancia, que se diagnosticó como caso nuevo de fibrosis quística y durante los estudios se observó litiasis vesicular sintomática por lo que se anunció para colecistectomía videolaparoscópica. Se describe la evaluación y preparación preoperatoria, así como la conducta anestésica intraoperatoria.
Conclusiones: Los resultados anestésicos dependen de la atención a una enfermedad
compleja que afecta a múltiples órganos y el control estrecho y el tratamiento oportuno de la enfermedad pulmonar previa.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Fielbaum O. Updated treatment of cystic fibrosis. Rev Med Clin. Condes. 2017;28(1):60-71.
Razón R, Rodríguez F, Rojo M, González JA, Abreu G, Pérez T, et al. La fibrosis quística en Cuba. Informe Nacional Comisión Cubana de Fibrosis Quística. 2008.
Jones A, Bilton D, Evans TW. Predictors of outcome in patients with cystic fibrosis requiring endotracheal intubation. Respirology. 2013;18:630-6.
Moyer K, Balistreri W. Hepatobiliary disease in patients with cystic fibrosis. Curr Opin Gastroenterol. 2009;25(3):272-8.
Karlet MC. An update on cystic fibrosis and implications for anesthesia. AANA J. 2000;68(2):141-8.
Labrada A. Patrón ventilatorio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica para colecistectomía laparoscópica. Rev Cub Anest Rean. 2015 [citado 17/11/2017]. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/scar/vol14_3_15/scar02315.htm
Langton Hewer SC, Smyth AR. Antibiotic strategies for eradicating Pseudomonas aeruginosa in people with cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2009;4:CD004197. [PMID: 19821321].
Gershman AJ, Mehta AC, Infeld M. Cystic fibrosis in adults: An overview for the internist. Cleve Clin J Med. 2006;73:1065-74.
Flume PA, Mogayzel PJ Jr, Robinson KA. Cystic fibrosis pulmonary guidelines: pulmonary complications: hemoptysis and pneumothorax. Am J Respir Crit Care Med. 2010;182:298-306.
Ketchell I. Patients with cystic fibrosis should be intubated and ventilated. Journal of the Royal Society of Medicine. 2010:103:20-24.
Kioumis IP, Zarogoulidis K, Huang H, Li Q, Dryllis G, Pitsiou G, et al. Pneumothorax in cystic fibrosis.J Thorac Dis. 2014;6(4):480-87.
Yankaskas JR, Marshall BC, Sufian B. Cystic fibrosis adult care: Consensus conference report. Chest. 2004;125:1-39.
Saiman L, Marshall BC, Mayer-Hamblett N. Azithromycin inpatients with cystic fibrosis chronically infected with Pseudomonasaeruginosa: A randomized controlled trial. JAMA. 2003;290:1749-56.
Suárez M, Ramírez MC, Rodríguez Y, Harteman N, Rodríguez H. Evaluación nutricional de pacientes con fibrosis quística. MEDISAN. 2013;17(4):661-68.
Reeves EP, Molloy K, Pohl K, McElvaney NG. Hypertonic saline in treatment of pulmonary disease in cystic fibrosis. Scientific World Journal. 2012;2012:465230. DOI: 10.1100/2012/465230.
Wiehe M, Arndt K. Cystic fibrosis: a systems review. AANA J. 2010;78(3):246-51.